| 編號 | 0487 |
| 總例數(shù) | 130例 |
| 性別例數(shù) | 男16例，女114例 |
| 治療組例數(shù) | 68例 |
| 對照組例數(shù) | 62例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～80歲；對照組：60～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65.1±6.0歲；對照組：65.3±5.8歲 |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 帕羅西汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Paroxetine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組分別給予帕羅西汀、阿米替林藥物治療，帕羅西汀最大劑量40mg/d，阿米替林最大劑量200mg/d。有明顯失眠者給予勞拉西泮或氯硝西泮。療程8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按治療后HAMD減分率，≥75%為臨床痊愈，50%～74%為顯效，25%～49%為有效，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組減分率比較經(jīng)8周治療，兩組內(nèi)治療前后比較HAMD總分均有顯著下降(P<0.01)。治療8周后兩組間HAMD總分及減分率差異無顯著性(P>0.05)；治療2周帕羅西汀組減分率為25.7%，顯著較阿米替林組9.9%為高(P<0.05)。兩組有效率比較治療第2周帕羅西汀組總有效率41.2%，顯著較阿米替林組19.4%為高(P< 0.05)。治療8周末兩組差異無顯著性(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 帕羅西汀組失眠1例，口干、惡心、畏食8例，頭痛2例。阿米替林組口干36例，心動過速35例，嗜睡、便秘和頭暈各l7例，腹脹l5例，視力模糊、食欲下降和頭痛11例，靜坐不能7例，失眠5例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
