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帕羅西汀

編號 1649
總例數(shù) 66例
性別例數(shù) 男36例,女30例
治療組例數(shù) 34例
對照組例數(shù) 32例
年齡區(qū)間 >60歲
平均年齡 治療組:67.62±3.23歲;對照組:66.84±3.31歲
疾病 老年抑郁癥
并發(fā)癥
藥品通用名稱 帕羅西汀
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Paroxetine
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 兩組患者均經(jīng)1周清洗期后接受治療。治療組每日晨服20mg,2周后對個別患者可根據(jù)耐受情況及病情增至40mg/d;對照組初始劑量30mg/d,1周末增至60mg/d,睡前1次服,2周后對個別患者可根據(jù)耐受情況及病情增至90mg/d。兩組療程均為6周。
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn) 治療組痊愈19例,顯著好轉(zhuǎn)7例,好轉(zhuǎn)5例,無效3例,顯效率為76.47%,有效率為91.18%;對照組痊愈16例,顯著好轉(zhuǎn)6例,好轉(zhuǎn)5例,無效5例,顯效率為68.75 %,有效率為84.38%,兩組療效比較差異無顯著性(X2=0.50,0.76,P>0.05)。
治療效果及臨床指征比較

表1可見,治療組與對照組治療后HAMD及HAMA評分均明顯下降,治療第1周末兩量表評分開始減少,第2周末已明顯減少,與治療前比較差異有顯著性(P<0.01),表明兩藥均在1~2周內(nèi)起效。各組治療前后HAMD及HAMA總分比較差異有極顯著性(P<0.01),說明兩藥均有良好的抗抑郁作用,并且在改善抑郁癥狀的同時,焦 慮癥狀也有明顯的改善。兩組之間治療6周后HAMD減分比較差異無顯著性(t=0.5 7,P>0.05);兩組之間治療6周后HAMA減分比較差異也無顯著性(t=0.35,P>0.05),表明兩藥療效相似。
本研究報道不良反應(yīng) 治療組:口干6例、嗑睡2例、頭暈4例、頭疼5例、惡心8例、厭實(shí)7例、乏力3例、便秘2例、排尿困難1例、視物模糊2例;對照組:口干11例、嗑睡9例、頭暈5例、頭疼4例、惡心6例、厭實(shí)5例、乏力3例、便秘8例、排尿困難4例、視物模糊6例,心電圖異常2例。
其他報道不良反應(yīng)
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