| 編號 | 257 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男19例，女41例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：66．7±5．8歲；對照組：65．7±5．6歲 |
| 疾病 | 抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 帕羅西汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Paroxetine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 經(jīng)1周清洗。合用組服用帕羅西汀及奎硫平，單用組單一服用帕羅西汀。帕羅西汀起始劑量兩組均為20mg/d，最大劑量30mg/d�？蚱狡鹗紕┝�50 mg/d，最大劑量200 mg/d。療程6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 療效評定采用HAMD、HAMA，以治療中出現(xiàn)的癥狀量表(TESS)評定不良反應(yīng)，分別在治療前及治療第1、2、6周末各評1次。治療前及治療第6周末分別查血常規(guī)，肝功能，心電圖。HAMD減分率≥75%為痊愈，50%～74%為顯著進步，25%～49%為進步，<25%為無效。評定者一致性檢驗，組內(nèi)相關(guān)系數(shù)ICC值為0.88～0.92。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療6周后，單用組TESS總分(1.5±2.5)分，合用組(1.6±2.5)分，兩組差異無顯著性(P>0.05)。單用組不良反應(yīng)以失眠，口干，便秘，頭疼為主；合用組以口干，便秘，頭疼，惡心為主。實驗室檢查兩組均未發(fā)現(xiàn)明顯改變。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
