| 編號 | 044 |
| 總例數(shù) | 206例 |
| 性別例數(shù) | 男168例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 103例 |
| 對照組例數(shù) | 103例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：17～55歲 |
| 平均年齡 | 治療組：38．16歲；對照組：37．87歲 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丹參；山莨菪堿 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Anisodamine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病例均采用復方益肝靈、消炎利膽片口服，靜脈輸液肌苷、Vit-C、能量合劑等常規(guī)藥物治療，維持水電解質平衡。治療組加用復方丹參液20ml，654-Ⅱ20ml加入5% GS250ml中靜脈滴注，每分鐘4O滴，每日1次，療程3周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 山莨菪堿 |
| 療效評價標準 | (1)顯效：總膽紅素、直接膽紅素、谷丙轉氨酶降至正常，臨床癥狀消失；(2)有效：總膽紅素、直接膽紅素、谷丙轉氨酶降至治療前的5O%以下，但未正常，臨床癥狀明顯改善；(3)無效：達不到以上標準或病情加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組顯效64例，顯效率62.14%，有效35例，總有效率96.12%，無效4例；對照組顯效37例，顯效率35.92%，有效49例，總有效率83.49%，無效17例，其中2例轉為亞急性重癥肝炎，兩組比較有顯著差異性(P |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
