新藥開(kāi)發(fā)關(guān)系醫(yī)藥行業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力的構(gòu)建和可持續(xù)發(fā)展優(yōu)勢(shì)的形成。隨著人類(lèi)生存環(huán)境、生活方式、人口老齡化等自然和社會(huì)環(huán)境的變化，我國(guó)疾病譜日趨復(fù)雜化，惡性腫瘤等重大疾病的發(fā)病率、死亡率不斷攀升，精神性疾病、自身免疫性疾病、新老傳染性疾病等危害嚴(yán)重，必須不斷研制出安全有效的新藥，防止這些重大疾病。而現(xiàn)時(shí)的行業(yè)創(chuàng)新能力不足、已經(jīng)成為制約我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)又好又快發(fā)展的主要因素之一，新醫(yī)改方案在強(qiáng)調(diào)建立和完善基本藥物制度的同時(shí)，絕不能忽略保障藥物創(chuàng)新的制度安排。
建議：建立“以政府為主導(dǎo)、市場(chǎng)為導(dǎo)向、企業(yè)為主體、產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合的”藥品創(chuàng)新機(jī)制。為保障中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，有能力參與愈演愈烈的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)，政府必須實(shí)施強(qiáng)化技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略，構(gòu)建國(guó)家醫(yī)藥創(chuàng)新體系，加大基礎(chǔ)研究投入，建立新藥研發(fā)公共平臺(tái)；整合國(guó)家在醫(yī)藥領(lǐng)域的科技投入，設(shè)立國(guó)家創(chuàng)新基金，搭建政府與企業(yè)共同投入機(jī)制，保障研發(fā)隊(duì)伍的創(chuàng)造性和積極性，培育大品種、大市場(chǎng)、大企業(yè)，提升醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新能力和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)能力,促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。
對(duì)于創(chuàng)新藥物建議國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)能夠制定專(zhuān)門(mén)的創(chuàng)新藥物審評(píng)注冊(cè)管理辦法，以區(qū)別于仿制藥品的申報(bào)，縮短審批時(shí)間；加大知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)力度，在技術(shù)審評(píng)前增加知識(shí)產(chǎn)權(quán)的審查；價(jià)格部門(mén)制定有利于自主創(chuàng)新的價(jià)格體系；社保部門(mén)及早通過(guò)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)估判斷能否納入醫(yī)療保險(xiǎn)目錄或部分由醫(yī)療保險(xiǎn)支付并逐漸增加比例；財(cái)政、金融部門(mén)能給予企業(yè)優(yōu)惠的稅收和金融扶持政策，鼓勵(lì)企業(yè)自主創(chuàng)新，提升國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。
