| 一級(jí)分類 | 常用植物藥
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| 二級(jí)分類 | |
| 分類 | 麻告使
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| 年份 | mah buerngh siv
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| 別名 | |
| 來源 | 大戟科植物蓖麻Ricinus communis L.的根、葉、種子。
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| 形態(tài)特征 | 一年生高大草本或小喬木狀,高達(dá)5米。莖中空,粉綠色或紫紅色,幼枝被白粉。單葉互生,圓形,盾狀著生,直徑15～30厘米,掌狀5～11深裂,裂片卵狀披針形或長(zhǎng)圓形,頂端漸尖,邊有鋸齒,綠色或紫紅色�；o花瓣,單性,雌雄同株,圓錐花序與葉對(duì)生,雄花在下部；雌花在上部。蒴果長(zhǎng)圓形,有軟刺,種子長(zhǎng)圓形,光滑有斑紋�；ㄆ�3～8月,果期7～10月。
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| 生態(tài)分布 | 生于荒野、路旁、村邊,各地栽培。產(chǎn)于廣西各地縣市；分布于全國(guó)大部分省份。
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| 采集加工 | 秋冬季采種子,曬干備用。根,全年可采,葉夏秋季采,鮮用或曬干備用。
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| 性味 | 味甘、辛,性平,有小毒。
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| 功效 | 拔毒消腫,滑腸通便,固脫。
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| 傳統(tǒng)應(yīng)用 | |
| 用法用量 | 15～30克,水煎服；種仁及葉適量搗爛或研粉調(diào)敷于百會(huì)穴或涌泉穴,或敷患處。
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| 方例 | |
| 化學(xué)成分 | 種子含蛋白質(zhì)18％～26％,脂肪油64％～71％,碳水化合物2％,酚性物質(zhì)2.50％,蓖麻毒蛋白及蓖麻堿0.087％～0.15％.脂肪油的組成絕大部分為三酰甘油酯,及甘油酯,還有少量的甾醇,磷脂,游離脂肪酸,碳?xì)浠衔锛跋?甘油酯的脂肪酸中蓖麻油酸84％～ 91％,油酸3.1％～5.9％,亞油酸2.9％～6.5％,硬脂酸1.4％～2.1％,棕櫚酸0.9％～1.5％[1],磷脂含量0％～0.12％,其中磷脂酰乙醇胺及其降解產(chǎn)物占83％,磷脂酰膽堿占13％,其他磷脂占4％[2]；磷脂的脂肪酸組成為:棕櫚酸,硬脂酸,油酸,亞油酸而不含蓖麻油酸[3]；游離脂肪酸含量0.3％,其中蓖麻油酸占78.5％,十八碳二烯酸占8.4％,十八碳烯酸占5.2％[4]；蓖麻毒蛋白有蓖麻毒蛋白D,酸性蓖麻毒蛋白,堿性蓖麻毒蛋白[5],蓖麻毒蛋白E[6]及蓖麻毒蛋白T[7]等。種子還含凝集素[8]和脂肪酶[9]。種皮含30-去甲羽扇豆-3β-醇-20-酮[10]。
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| 藥理 | 1.瀉下作用 蓖麻油本身無刺激性,局部用于皮膚可作潤(rùn)膚劑,但內(nèi)服后在小腸內(nèi)可被胰脂肪酶水解生成蓖麻油酸和甘油,前者是一種不飽和羥基脂肪酸,與其他陰離子表面活性劑一樣,可減少小腸對(duì)電解質(zhì)和水分吸收,加快腸內(nèi)容輸送速度,對(duì)空腹成人4ml即可產(chǎn)生瀉下作用,但常規(guī)用量為15～60ml,服藥后2～6h可排出1～2次大量的半固體糞便。由于蓖麻油作用于小腸,會(huì)影響營(yíng)養(yǎng)物的吸收,一般只需要迅速全腸道排空時(shí)才推薦應(yīng)用,如進(jìn)行腸道檢查時(shí)[1]。 2.抗腫瘤作用 生蓖麻子灌胃,連續(xù)3d,對(duì)人肺癌裸小鼠移植瘤有明顯抑制作用[2]。蓖麻油提取物(蓖麻油經(jīng)皂化、酸化后提得粗脂肪酸混合物,經(jīng)重結(jié)晶得抗癌活性成分,用吐溫-80助溶,亦可制成提取物的多相脂質(zhì)體)腹腔注射,對(duì)小鼠肉瘤S180具有較強(qiáng)的抑制作用,尤其當(dāng)將其包封于脂質(zhì)中時(shí),可使毒性明顯下降,較大劑量時(shí)抑瘤率可達(dá)58％；對(duì)ARS腹水癌的抑制作用亦十分顯著,64％的小鼠腹水癌被完全治愈,生命延長(zhǎng)率大于136％[3]。 3.免疫反應(yīng) 蓖麻毒蛋白具有很強(qiáng)的變應(yīng)原作用。蓖麻子過敏可作為試驗(yàn)人體變應(yīng)原性過敏反應(yīng)的一個(gè)良好模型。有報(bào)道41例對(duì)蓖麻子皮試陽(yáng)性者,其放射變應(yīng)原吸附試驗(yàn)陽(yáng)性反應(yīng)達(dá)95％,僅有2例呈陰性反應(yīng)；而蓖麻子皮試陰性者94例中,同RAST有97％的相關(guān)性,僅有3例RAST呈陰性反應(yīng)[4]。R可引起豚鼠過敏反應(yīng),苯海拉明可解救[5]。R對(duì)猴、貓免疫過程中,由于其肝毒作用,首先使白蛋白水平下降,隨后由于肝再生使白蛋白水平緩慢上升,γ球蛋白上升,相當(dāng)于對(duì)R出現(xiàn)特異性抗體,β球蛋白顯著降低,可能表明R對(duì)蛋白質(zhì)合成的破壞作用。很可能由于抗原抗體相互作用的結(jié)果,在免疫過程中,R喪失了其致熱原的作用[6]。小鼠經(jīng)綿羊紅細(xì)胞免疫后產(chǎn)生的初次體液免疫功能,R對(duì)之有明顯抑制作用[7]。蓖麻凝集素能沉淀免疫球蛋白,可完全沉淀IgM,但僅沉淀IgG10％,只與IgG3發(fā)生反應(yīng),不與IgG1反應(yīng)[8],小鼠腹腔注射R對(duì)巨噬細(xì)胞吞噬功能有明顯的抑制作用,靜注對(duì)猴E-玫瑰花結(jié)形成率有抑制,表明對(duì)細(xì)胞免疫也有一定的抑制作用[5]。 4.毒性 小鼠灌服生蓖麻子的LD50為4557mg／kg,制蓖麻子(蓖麻子與雞蛋混和后加溫100℃3h,制成實(shí)驗(yàn)用蓖麻子毒性明顯減少,LD50大于10g／kg[9]。蓖麻子對(duì)各種動(dòng)物的致死量(g／kg)有明顯不同,母雞14、母鴨4、母鵝0.4、兔0.9、小豬2.3、豬1.3、奶牛2、小山羊0.5、山羊5.5、綿羊1.25、馬0.1[10]。R對(duì)小鼠靜注的LD50為6μg／kg～12μg／kg,但各家報(bào)道不一,多數(shù)報(bào)道較上述LD50為大,乃樣品純度差異所致[10]。武漢健民制藥廠生產(chǎn)的R,小鼠靜注的LD50為47.97μg／kg。家兔一次靜注3.2μg／kg不引起死亡,靜注6.4μg／kg和12.8μg／kg,則動(dòng)物有死亡,并與劑量相關(guān)；靜注2.4μg／(kg·d)、1.6μg／(kg·d)和0.8μg／(kg·d),連續(xù)16d,1.6μg／(kg·d)及以下的兩組兔無一死亡[5]。另有報(bào)道腹腔注射R和蓖麻凝集素對(duì)小鼠的LD50分別為36.27μg／kg和1.35μg／kg[11]。也有報(bào)道小鼠腹腔注射R的LD50為16μg／kg[12]。小鼠腹腔或靜注R致死量后10h至數(shù)日內(nèi)死亡,特點(diǎn)是中毒過程較長(zhǎng),有時(shí)發(fā)生慢性痙攣、角弓反張、呼吸麻痹和腹瀉[10]。急性中毒兔血清轉(zhuǎn)氨酶明顯升高,肝組織中等脂肪變性,肝細(xì)胞呈灶狀或帶狀壞死,慢性毒性試驗(yàn)中,對(duì)肝臟仍有損害,但較急性者輕；對(duì)腎臟除高劑量急慢性中毒死亡兔血尿素氮明顯升高外,其余各組無變化,各組緊組織切片基本正常,表明腎臟損傷是急慢性中毒死亡的次要原因；急性短時(shí)給藥未見白細(xì)胞下降,慢性高劑量組可使粒細(xì)胞下降,血小板未見降低[5]。小鼠腹腔注射R6.4μg／(kg·d),8d后,體重增長(zhǎng)受到明顯抑制,白細(xì)胞數(shù)明顯降低；腹腔注射1.6μg／kg和6.4μg／kg后,骨髓多染性紅細(xì)胞微核率明顯增高,并與劑量相關(guān),提示其有明顯的突變作用[12]。 |
| 化學(xué)成分參考文獻(xiàn) | [1]Borodulin A A,et al.C A,1981,95:111759k. [2]Paulose M M,et al.C A,1967,66:92387v. [3]Venkob R S,et al.C A,1967,66:92394v. [4]Takenchi Y,et al.C A,1967,67:65717s. [5]Funatsu M,et al.C A,1972,76:110323j. [6]Mise T,et al.C A,1978,88:32879b. [7]Khashimov D A,et al.C A,1988,108:164750u. [8]Nicolson G L,et al.C A,1972,77:17802a. [9]Kopeikovokii V N,et al.C A,1972,76:56689t. [10]Thompson M J,et al.C A,1968,69:52345k. |
| 藥理參考文獻(xiàn) | [1]G ilman A G,et al.Goodman and Gilmans’The Pharmacological Basisof Therapeutics.6th Ed.Mac-Millan Publishing Co,Inc,New York,1980:1008.
[2]陳百先等:《中國(guó)中藥雜志》,1994,19(12):726。
[3]薛少安等:《中國(guó)中藥雜志》,1992,17(9):560。
[4]Panzani R,et al.Clin Allergy,1986,16(3):259.
[5]黃明明等:《武漢醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》,1980,9(2):60。
[6]Balint G A,et al.C A,1975,82:84364a.
[7]王文學(xué)等:《第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào)》,1992,13(2):129。
[8]Saltvedt E,et al.C A,1975,83:112231w.
[9]陳百先等:《中國(guó)中藥雜志》,1994,19(2):726。
[10]王浴生等:《中藥藥理與應(yīng)用》,第1版,人民衛(wèi)生出版社,1983:1160。
[11]詹金彪等:《生物化學(xué)與生物物理學(xué)進(jìn)展》,1991,18(3):219。
[12]石繼紅等:《第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào)》,1992,13(3):217。
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| 附注 | |
| 出處 | 中國(guó)瑤藥學(xué)
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