由于骨髓瘤蛋白質(zhì)具有極為均一的理化性質(zhì)、抗原特性和遺傳學(xué)特性，為研究Ig的分子結(jié)構(gòu)提供了理想的條件。這樣，在Ig免疫化學(xué)的研究上有了很大的進(jìn)展，解決了Ig肽鏈的分子結(jié)構(gòu)問題，并對1g分子的氨基酸序列作了分析。如對IgG和TgD骨髓瘤蛋白質(zhì)全部氨基酸序列或全部結(jié)構(gòu)均已闡明。IgM的全部氨基酸序列和IgE的全部結(jié)構(gòu)亦已了解。此外并進(jìn)一步涉及Ig分子的三維結(jié)構(gòu)問題，摸清了IgG及IgM的空間構(gòu)型和其他Ig分子（IgA、IgE、IgD)的構(gòu)型。對于Ig分子中的J鏈結(jié)構(gòu)亦已闡明。由于T細(xì)胞受體的分子結(jié)構(gòu)和Ig有其相似處，目前對于其三維結(jié)構(gòu)也有所了解。在對獨(dú)特型抗體分子結(jié)構(gòu)的研究上，對其分子定位，在V區(qū)已證實(shí)有幾處存在，分別位于Ig結(jié)合部位內(nèi)部及鄰近結(jié)合部位。目前對Ig分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、化學(xué)分析、生物學(xué)功能等問題均已獲得解決，Ig分子的遺傳控制研究亦有較大的進(jìn)展，將為Ig分子的遺傳工程研究開拓更為廣闊的前景。
在微生物抗原的研究方面亦有長足的進(jìn)展，如由細(xì)菌菌體中提取保護(hù)性抗原，用以制備化學(xué)純化菌苗（腦膜炎球菌多糖化學(xué)菌苗)己取得良好的效果，將乙型肝炎病人表面抗原裂解制備小肽分子疫苗（多肽疫苗)。但是，多肽疫苗或純化分子疫苗的免疫原性一般較弱，除非使其發(fā)生天然聚合作用（natural polymerization)，如乙型肝炎疫苗等。
