在相當(dāng)多的基因病中,其群體發(fā)病率為(0.1%-1%),遺傳率為70%-80%;颊叩囊患売H屬的發(fā)病率(f)近似于群體發(fā)病的平方根,即f=≈4%。如果群體發(fā)病率過高或過低,則上述Edward公式不適用。要了解一群體發(fā)病率、遺傳率和患者一級親屬發(fā)病率的關(guān)系,則需要看圖5-8。如原發(fā)性高血壓的群體發(fā)病率約為6%,遺傳率為62%,患者一級親屬的發(fā)病風(fēng)險從圖5-8即可查出約為16%。
圖5-8 一般群體發(fā)病率、遺傳率與患者一級親屬發(fā)病關(guān)系圖解
在估計多基因病發(fā)病風(fēng)險時應(yīng)注意幾個問題:
1.基因的積累效應(yīng)與再發(fā)風(fēng)險一般而論,一個家庭中患病人數(shù)越多時,意味著再發(fā)風(fēng)險越高。例如一對夫婦已有一個唇裂患兒,再次生育的再發(fā)風(fēng)險為4%,若又生出一個這樣患者,則表明夫婦二人都帶有較多的易患基因,雖然他們本人未發(fā)病,但其易患性極為接近閾值,這就是基因效應(yīng)所致,再次生育的再發(fā)風(fēng)險將增加2-3倍,即近于10%。表5-6為Sith研制的一個表格,通過雙親是否為患者及其同胞中已發(fā)生該病患者人數(shù)來估計再發(fā)風(fēng)險。
表5-6 多基因病再發(fā)風(fēng)險估計
雙親患病數(shù) |
0 |
1 |
2 | |
一般群體發(fā)病率(%) |
遺傳率(%) |
患者同胞數(shù) |
患者同胞數(shù) |
患者同胞數(shù) |
0 1 2 | 0 1 2 | 0 1 2 | ||
1.0 |
100 80 50 |
1 7 14
1 6 14 1 4 8 |
11 24 34
8 18 28 4 9 15 |
63 65 67
41 47 52 15 21 26 |
0.1 |
100 80 50 |
0.1 4 11
0.1 3 10 0.1 1 3 |
5 16 26
4 14 23 1 3 9 |
62 63 64
60 61 62 7 11 15 |
2.病情嚴(yán)重程度與再發(fā)風(fēng)險多基因病中基因的累加效應(yīng)還表現(xiàn)在病情的程度上。因為病情嚴(yán)重的患者必定帶有更多的易患基因,其父母也會帶有較多的易患基因使易患性更接近閾值。所以,再次生育時的再發(fā)風(fēng)險也相應(yīng)地增高。例如,只有一側(cè)唇裂的患者,其同胞的再發(fā)風(fēng)險為2.46%,若一側(cè)唇裂合并腭裂的患者,其同胞的再發(fā)風(fēng)險為4.21%,而兩側(cè)唇裂合并腭裂的患者,其同胞的再發(fā)風(fēng)險則高達5.74%。
3.性別與再發(fā)風(fēng)險 這在多基因病特點中已講過,不再重復(fù)。
因此,在估計多基因病再發(fā)風(fēng)險時,必須全面考慮上述各種情況,進行綜合判斷,才能得出符合實際的數(shù)據(jù),有效地指導(dǎo)實踐。表5-7是一些常見多基因病的遺傳率及再發(fā)風(fēng)險的舉例說明。
表5-7 某些常見多基因病的遺傳率
病名 |
群體發(fā)病率(%) |
患者一級親屬發(fā)病率(%) |
男:女 |
遺傳率(%) |
唇裂±腭裂 |
0.17 |
4 |
1.6 |
76 |
腭裂 |
0.04 |
2 |
0.7 |
76 |
先天性髖關(guān)節(jié)脫位 |
0.1-0.2 |
4 |
0.2 |
70 |
先天性幽門狹窄 |
0.3 |
男性先證者2 |
5.0 |
75 |
女性先證者10 |
||||
先天性畸形足 |
0.1 |
3 |
2.0 |
68 |
先天性巨結(jié)腸 |
0.02 |
男性先證者2 |
4.0 |
80 |
女性先證者8 |
||||
脊柱裂 |
0.3 |
4 |
0.8 |
60 |
無腦兒 |
0.5 |
4 |
0.5 |
60 |
先天性心臟。ǜ餍) |
0.5 |
2.8 |
- |
35 |
精神分裂癥 |
0.1-0.5 |
4-8 |
1 |
80 |
糖尿病(青少年型) |
0.2 |
2-5 |
1 |
75 |
原發(fā)性高血壓 |
4-8 |
15-30 |
1 |
62 |
冠心病 |
2.5 |
7 |
1.5 |
65 |
支氣管哮喘 |
4 |
20 |
0.8 |
80 |
胃潰瘍 |
4 |
8 |
1 |
37 |
強直性脊柱炎 |
0.2 |
男性先證者7 女性先證者2 |
0.2 |
70 |