網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會議
考試寶典
網(wǎng)校
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
衛(wèi)生部直屬 | 浙江 | 河南 | 廣東 | 北京 | 天津 | 河北 | 上海 | 江蘇 | 山東 | 山西 | 湖南 | 安徽 | 江西 | 福建 | 湖北 | 廣西
貴州 | 云南 | 四川 | 陜西 | 重慶 | 甘肅 | 寧夏 | 青海 | 新疆 | 新疆兵團(tuán) | 遼寧 | 吉林 | 海南 | 西藏 | 黑龍江 | 內(nèi)蒙古
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 高級職稱 > 醫(yī)學(xué)職稱論文 > 正文:檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)論文中文摘要寫作缺陷
    

檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)論文中文摘要寫作過程中的缺陷

來源:本站原創(chuàng) 更新:2012-12-24 高級職稱考試論壇

檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)論文中文摘要寫作過程中的缺陷

《中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》要求論文摘要要采用結(jié)構(gòu)式摘要,即寫出目的、方法、結(jié)果和結(jié)論四要素并以之作為小題分別描述;要以第三人稱寫,即可采用“對…進(jìn)行了探討”、“進(jìn)行……鑒定”等,而不能用“本文”或“我們”等作為主語,亦可省略主語;摘要一般不用圖、表、化學(xué)結(jié)構(gòu)式和文獻(xiàn)。

在多年的編輯工作中,筆者發(fā)現(xiàn)許多作者在論文摘要的書寫過程中存在不少問題,主要表現(xiàn)在以下幾個方面:

摘要結(jié)構(gòu)松散、敘述不明

例1:目的尿素酶基因(UU)上的不同引物對UU14個血清型的檢出率和檢出敏感性進(jìn)行了比較。方法以UU尿素酶基因?yàn)榘行蛄,設(shè)計5對引物,用PCR擴(kuò)增UUI~14個血清型和系列稀釋的UU8DNA,用OLIGO程序分析引物序列與PCR敏感性間的關(guān)系。結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同位置的引物對14個型的擴(kuò)增結(jié)果反應(yīng)出其生物型間的差異醫(yī)學(xué)全.在.線jfsoft.net.cn,且不同引物的檢測敏感性相差40倍。結(jié)論對引物參數(shù)的分析表明,引物自由能譜之比影響著PCR擴(kuò)增敏感性。對臨床標(biāo)本的檢測證明,僅UU1+B引物組合檢出率達(dá)100%,其引物組合均有不同程度漏檢。

改:目的篩選解脲脲原體(UU)尿素酶基因上的不同引物及擴(kuò)增模板區(qū),使擴(kuò)增敏感性達(dá)到最佳。方法以UU尿素酶基因?yàn)榘行蛄,設(shè)計5對引物,用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增UUI~14血清型和系列稀釋的UUSDNA,用OLIGO程序分析引物序列與PCR敏感性間的關(guān)系。結(jié)果不同種的引物對14個血清型的擴(kuò)增結(jié)果有差異。引物U1+B、U1+2、UA+B、U2+A、及U1+C對14個血清型的檢出率分別為l00%,86%,78%,64%及64%.結(jié)論引物自由能譜之比影響著PCR擴(kuò)增的敏感性。U1+B引物擴(kuò)增敏感性最佳。

例1原摘要的缺陷是論文寫作中普遍存在的。作者常把屬于方法的內(nèi)容寫入目的,而目的缺如;方法介紹不清楚結(jié)果無具體數(shù)據(jù)結(jié)論中混入方法、結(jié)果,缺乏明確結(jié)論。

摘要過簡、內(nèi)容空泛

例2:用重疊延伸多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(OE—PCR)制備含鴨乙肝病毒前核心區(qū)終止密碼突變的基因片段。通過不對稱多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(ASy-PCR)制備單鏈DNA模板,測序證實(shí)該點(diǎn)突變存在。簡略討論了OE-PCR制備人工向點(diǎn)突變的優(yōu)缺點(diǎn)及減少PCR成熟滲入的條件。

改:目的制備含鴨乙型肝炎病毒(DHBV)前核心區(qū)終止密碼突變的基因片段,以對此基因突變作有關(guān)生物學(xué)研究。方法用重疊延伸多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(OE—PCR)制備含此人工定向點(diǎn)突變的基因片段用不對稱多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(ASyPCR)制備維鏈DNA模板測序。結(jié)果凝膠電泳顯示OE—PCR產(chǎn)物與克隆DHBVDNA酶切片段位置一致,測序證實(shí)該點(diǎn)突變存在醫(yī)學(xué)全.在線網(wǎng).站.提供。結(jié)論用OE.PCR作人工定向基因突變,不需要克隆制備單鏈模板及篩選陽性克隆,2天內(nèi)即可出結(jié)果。較傳統(tǒng)方法簡便、快速、有效。

例3:簡述了激光衍射型紅細(xì)胞變形儀的工作原理,選擇了以磷酸鹽緩沖液為懸浮介質(zhì)進(jìn)行紅細(xì)胞變形性觀測定的實(shí)驗(yàn)條例、測定了參考值并就156例臨床患者的紅細(xì)胞變形性進(jìn)行了測定,對取得結(jié)果進(jìn)行了討論。

改;目的探討低就度的磷酸鹽緩沖液(PBS)作懸浮介質(zhì)在激光衍射法測定紅細(xì)胞變形性的可行性。方法采用國產(chǎn)激光衍射型紅細(xì)胞變形儀,以PBS為懸浮介質(zhì)測定紅細(xì)胞變形性。結(jié)果在探討了有關(guān)試驗(yàn)條件后,建立了紅細(xì)胞變形性的參考值,在150切變率時,變形指數(shù)(DI)>35%(男、女),200切變率時DI>37%(男、女)。初步應(yīng)用于血液病、糖尿病、肝、腎疾患等患者醫(yī)學(xué)全在.線提供,可見在自身免疫性溶血性貧血、糖尿病、肝硬變及尿毒癥患者其紅細(xì)胞變形能力減低、結(jié)論用低粘度PBS作懸浮介質(zhì)測定紅細(xì)胞變形性是可行的。

例2和例3原摘要的共同缺陷是摘要內(nèi)容過簡,字?jǐn)?shù)均為100字左右,未能包容論著的主要信息與精華,不利于引導(dǎo)讀者閱讀。

2013衛(wèi)生高級人機(jī)對話考試報名時間匯總

2013年衛(wèi)生高級人機(jī)對話考試題庫免費(fèi)下載》》

...
  • 上一個文章:
  • 下一個文章: 沒有了
  • 關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
    醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
    浙ICP備12017320號
    百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證