2019年口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師:《答疑周刊》第2期
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【口腔預(yù)防醫(yī)學(xué)】
社區(qū)口腔衛(wèi)生服務(wù)應(yīng)把以下哪項(xiàng)放在首位
A.社會效益
B.經(jīng)濟(jì)效益
C.國家利益
D.人民健康
E.糧食產(chǎn)量
【正確答案】A
【答案解析】社區(qū)口腔衛(wèi)生服務(wù)應(yīng)把社會效益放在首位。
【口腔預(yù)防醫(yī)學(xué)】
社區(qū)口腔衛(wèi)生服務(wù)對象是
A.城鎮(zhèn)居民
B.鄉(xiāng)村居民
C.國家人民
D.社區(qū)居民
E.社會
【正確答案】D
【答案解析】社區(qū)口腔衛(wèi)生服務(wù)是以社區(qū)為范圍,以需求為導(dǎo)向,以社區(qū)居民為對象,以解決社區(qū)
主要口腔衛(wèi)生問題。
【衛(wèi)生法規(guī)】
新藥的臨床試驗(yàn)申報審批和生產(chǎn)上市申報審批的受理部門為
A.省級的人大常委會
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
【正確答案】E
【答案解析】研制新藥,必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實(shí)報送研制方法、質(zhì)量指標(biāo)、藥理及毒理試驗(yàn)結(jié)果等有關(guān)資料和樣品,經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后,方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)。完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),發(fā)給新藥證書。
【衛(wèi)生法規(guī)】
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,其使用必須符合的要求,不包括
A.本單位需要
B.市場上沒有供應(yīng)
C.經(jīng)國務(wù)院或省、自治區(qū)、事轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑適應(yīng)
E.在一定的市場范圍銷售
【正確答案】E
【答案解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種,并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下,經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,不得在市場銷售。
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