2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》模擬試題（1)
一、最佳選擇題
A、1:1
B、2:1
C、1:2
D、3:1
E、1:3
【正確答案】 A
【答案解析】 將氨芐西林與舒巴坦以1：1的形式以次甲基相連形成雙酯結(jié)構(gòu)的前體藥物，稱為舒他西林(Sultamicillin)。
2、下列不屬于抗菌增效劑的是
A、克拉維酸
B、舒巴坦
C、他唑巴坦
D、亞胺培南
E、丙磺舒
【正確答案】 D
【答案解析】 亞胺培南本身具有抗菌活性，但沒有抗菌增效的作用，所以其不屬于抗菌增效劑;ABC均是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，可以解決耐藥性。青霉素半衰期短，與丙磺舒合用可減少排泄，延長作用時(shí)間，故E也是抗菌增效劑。
3、結(jié)構(gòu)中含有正電荷季銨基團(tuán)的頭孢菌素類藥物是
A、頭孢羥氨芐
B、頭孢哌酮
C、頭孢曲松
D、頭孢匹羅
E、頭孢克肟
【正確答案】 D
【答案解析】 頭孢匹羅的C-3位是含有正電荷的季銨雜環(huán)。
4、引起青霉素過敏的主要原因是
A、青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致
B、合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物
C、青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物
D、青霉素的水解物
E、青霉素本身為致敏原
【正確答案】 B
【答案解析】 青霉素在生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白，以及生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是引起其過敏反應(yīng)的根源。由于青霉噻唑基是青霉素類藥物所特有的結(jié)構(gòu)，因此青霉素類藥物這種過敏反應(yīng)是交叉過敏反應(yīng)。
5、青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，它們的絕對構(gòu)型是
A、2R，5R，6R
B、2S，5S，6S
C、2S，5R，6R
D、2S，5S，6R
E、2S，5R，6S
【正確答案】 C
【答案解析】 青霉素的母核結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，其立體構(gòu)型為2S，5R，6R。
6、哌拉西林屬于哪一類抗菌藥
A、大環(huán)內(nèi)酯類
B、氨基糖苷類
C、β-內(nèi)酰胺類
D、四環(huán)素類
E、其他類
【正確答案】 C
【答案解析】 哌拉西林為β-內(nèi)酰胺類抗生素，為氨芐西林的衍生物，在α-氨基上引入極性較大的基團(tuán)后，改變其抗菌譜，具有抗假單胞菌活性。對綠膿桿菌、變形桿菌、肺炎桿菌等作用強(qiáng)，用于上述細(xì)菌引起的感染。
7、下列哪項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)不符
A、易產(chǎn)生耐藥性
B、易發(fā)生過敏反應(yīng)
C、可以口服給藥
D、對革蘭陽性菌效果好
E、為天然抗生素
【正確答案】 C
【答案解析】 青霉素G不可口服，臨床上使用其粉針劑
8、以下哪個(gè)不符合頭孢曲松的特點(diǎn)
A、其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代
B、其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫
C、其7位是2-氨基噻唑肟
D、其2位是羧基
E、可以通過腦膜
【正確答案】 A
【答案解析】 頭孢曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性較強(qiáng)的雜環(huán)，6-羥基-1，2，4-三嗪-5-酮，產(chǎn)生獨(dú)特的非線性的劑量依賴性藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)。頭孢曲松以鈉鹽的形式注射給藥，可廣泛分布全身組織和體液，可以通過腦膜，在腦脊液中達(dá)到治療濃度。
9、維生素D3轉(zhuǎn)化需要的1α-羥化酶存在于
A、肝臟
B、腎臟
C、脾臟
D、肺
E、小腸
【正確答案】 B
【答案解析】 維生素D3須在肝臟和腎臟兩次羥基化，轉(zhuǎn)化為1，25-二羥基維生素D3后，才具有活性。由于老年人腎中1α-羥化酶活性幾乎消失，無法將維生素D3活化，于是開發(fā)了阿法骨化醇。
10、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是
A、那格列奈
B、格列喹酮
C、米格列醇
D、米格列奈
E、吡格列酮
【正確答案】 C
【答案解析】 米格列醇的結(jié)構(gòu)類似葡萄糖，對α-葡萄糖苷酶有強(qiáng)效抑制作用。格列喹酮屬于磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑;米格列奈，那格列奈屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑;吡格列酮屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑。
