|
（21~25題）
A 不合格藥品的確認(rèn)、記錄
B 用戶訪問的對(duì)象、內(nèi)容、方式、時(shí)間
C 分裝人員、場所及要求
D 質(zhì)量事故的報(bào)告制度、內(nèi)容、認(rèn)定等
E 倉庫有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理
21 屬于有效期規(guī)定藥品的管理制度內(nèi)容的是
參考答案
22 屬于質(zhì)量事故報(bào)告制度內(nèi)容的是
參考答案
23 屬于藥品分裝管理制度的內(nèi)容是
參考答案
24 屬于用戶訪問和接待投訴管理制度的內(nèi)容是
參考答案
25 屬于不合格藥品的管理制度的內(nèi)容是
參考答案
（26~30題）
A 中藥
B 生物制品
C 西藥
D 進(jìn)口分裝藥品
E 輔料
26 藥品批準(zhǔn)文號(hào)編號(hào)前注X者為
參考答案
27 藥品批準(zhǔn)文號(hào)編號(hào)前注Z者為
參考答案
28 藥品批準(zhǔn)文號(hào)編號(hào)前注S者為
參考答案
29 藥品批準(zhǔn)文號(hào)編號(hào)前注J者為
參考答案
30 藥品批準(zhǔn)文號(hào)編號(hào)前注F者為
參考答案
[C型題]
（31~35題）
A 質(zhì)量驗(yàn)收組
B 化驗(yàn)室
C 兩者均是
D 兩者均不是
31 不得附屬于購銷業(yè)務(wù)部門的是
參考答案
32 承擔(dān)企業(yè)藥品質(zhì)量化驗(yàn)和檢測任務(wù)的是
參考答案
33 負(fù)責(zé)藥品學(xué)術(shù)宣傳的是
參考答案
34 其業(yè)務(wù)必須接受質(zhì)量管理部門領(lǐng)導(dǎo)的是
參考答案 醫(yī)學(xué)全 在線jfsoft.net.cn
35 設(shè)在倉儲(chǔ)部門的是
參考答案
（36~40題）
A 醫(yī)藥商品質(zhì)量檔案內(nèi)容
B 醫(yī)藥商品養(yǎng)護(hù)檔案內(nèi)容
C 兩者均是
D 兩者均不是
36 品種、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)是
參考答案
37 工藝流程是
參考答案
38 儲(chǔ)藏要求是
參考答案
39 臨床醫(yī)療是
參考答案
40 用戶反應(yīng)情況是
參考答案
上一頁 [1] [2] [3] [4] 下一頁
... |
