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11 藥品質(zhì)量驗(yàn)收組對(duì)驗(yàn)收合格的藥品填寫入庫憑證時(shí)，簽字蓋章的是
A 化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人
B 質(zhì)量驗(yàn)收員
C 質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人
D 倉庫收貨員
E 質(zhì)量管理人員
參考答案
12 藥品檢驗(yàn)室包括
A 化驗(yàn)室和物理檢測(cè)室
B 化驗(yàn)室和儀器檢測(cè)室
C 分析室和動(dòng)物房
D 化驗(yàn)室和動(dòng)物房
E 菌檢室和儀器分析室
參考答案
13 醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)的藥品檢驗(yàn)室的主要工作是
A 本企業(yè)藥品質(zhì)量的咨詢
B 承擔(dān)本企業(yè)藥品質(zhì)量的化驗(yàn)和檢測(cè)
C 承擔(dān)本企業(yè)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)
D 承擔(dān)本企業(yè)藥品的售后服務(wù)
E 承擔(dān)本企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定
參考答案
14 醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)的藥品檢驗(yàn)室對(duì)藥品需抽檢的是
A 質(zhì)量穩(wěn)定的藥品
B 連續(xù)生產(chǎn)的藥品
C 對(duì)生產(chǎn)廠檢驗(yàn)報(bào)告產(chǎn)生疑問的藥品
D 在市場(chǎng)上銷售20年以上的藥品
E 不許進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)的藥品
參考答案
15 有效期規(guī)定藥品的管理制度的內(nèi)容是
A 審核程序、手續(xù)及相關(guān)部門職責(zé)
B 出庫復(fù)核
C 危險(xiǎn)品管理原則與要求
D 使用期藥品管理規(guī)定
E 質(zhì)量事故的范圍及類別
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[B型題]
（16~20題）
A 質(zhì)量信息管理制度的內(nèi)容
B 衛(wèi)生管理制度的內(nèi)容
C 質(zhì)量否決權(quán)制度的內(nèi)容
D 各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制度的內(nèi)容
E 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理制度的內(nèi)容
16 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理的職能部門與人員是
參考答案
17 庫房內(nèi)外的衛(wèi)生制度
參考答案
18 質(zhì)量否決考核部門是
參考答案
19 質(zhì)量獎(jiǎng)勵(lì)基金的規(guī)定是
參考答案
20 質(zhì)量信息類別與分級(jí)規(guī)定
參考答案
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