執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題藥事管理與法規(guī)試題第二十五章品流通監(jiān)督管理辦法

[C型題]
（21~25題）
A 購(gòu)銷記錄
B 購(gòu)進(jìn)記錄
C 兩者均是
D 兩者均不是
21　　 藥品零售企業(yè)必須建有真實(shí)、完善的藥品

22　　 藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須建有真實(shí)、完善的藥品

23　　 其記錄必須保存至超過藥品有效期一年的是

24　　 必須保存不得少于三年記錄的是

25　　 必須保存不得少于二年記錄的是

[X型題]
26　　 藥品生產(chǎn)企業(yè)不得
A 將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營(yíng)的單位
B 銷售更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
C 銷售說明書、標(biāo)簽不符合規(guī)定的藥品
D 銷售違反藥品批準(zhǔn)文號(hào)管理規(guī)定的藥品
E 在非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

27　　 藥品經(jīng)營(yíng)不得
A 偽造藥品購(gòu)銷或購(gòu)進(jìn)記錄
B 沒有憑醫(yī)生處方向消費(fèi)者出售處方藥
C 參與非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)交易或向其提供藥品
D 與無《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個(gè)人以及城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員、個(gè)體診所進(jìn)行違反本辦法規(guī)定的藥品購(gòu)銷活動(dòng)
E 有法律法規(guī)禁止的其他情況

28　　 對(duì)醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，以無“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證”處理的情況是
A 非法收購(gòu)藥品
B 獸用藥品經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)人用藥品
C 城鎮(zhèn)個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所違反規(guī)定從事藥品購(gòu)銷活動(dòng)
D 有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營(yíng)
E 非處方藥經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)處方藥或其他超過經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)

29　　 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員不得
A 向無《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》的單位和個(gè)人采購(gòu)藥品
B 從非法藥品市場(chǎng)采購(gòu)藥品
C 向藥品經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)超范圍經(jīng)營(yíng)的藥品
D 有法律法規(guī)禁止的其他情況 E 從中藥材專業(yè)市場(chǎng)采購(gòu)藥品，中藥材除外

30　　 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)進(jìn)口藥品，必須向進(jìn)口藥品經(jīng)銷企業(yè)索取
A 進(jìn)口藥品注冊(cè)證
B 口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件，并加蓋經(jīng)銷企業(yè)公章
C 藥品生產(chǎn)國(guó)的GMP 的證明文件
D 藥品生產(chǎn)國(guó)的GMP 的公證文件
E 藥品專利證明文件

31　　 從事藥品經(jīng)營(yíng)的銷售人員必須符合
A 具有醫(yī)藥專業(yè)本科的畢業(yè)證書
B 接受過醫(yī)藥專業(yè)知識(shí)大專教育
C 具有高中以上文化水平
D 接受相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和藥師法規(guī)培訓(xùn)
E 在法律上無不良品行記錄

32　　 藥品銷售人員銷售藥品時(shí)，必須出具
A 藥品銷售人員的身份證 醫(yī) 學(xué) 全 在 線jfsoft.net.cn
B 加蓋本企業(yè)公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
C 加蓋本企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件
D 委托授權(quán)書應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍
E 藥品企業(yè)的GMP 人證證書

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