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二、B型題(配伍選擇題)共50題，每題0．5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。
[31-35]
A 保健品 B 特殊管理的藥品及外用藥
C 假藥 D 劣藥
E 新藥
31．未取得批準文號生產(chǎn)的藥品為
32．改變給藥途徑，改變劑型的藥品為
33．標簽必須印有規(guī)定標志的藥品為
34．藥品成分的含量與法定藥品標準規(guī)定不符合的藥品為
35．超過有效期的藥品為
[36-40]
A 麻醉藥品 B 精神藥品
C 毒性藥品 D 放射性藥品
E 戒毒藥品
36．連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品是
37．生產(chǎn)時應建立完整的生產(chǎn)記錄，并保存五年備查的藥品是
38．處方應當留存三年備查的藥品是
39．每次配料必須經(jīng)二人以上復核無誤的藥品是
40．嚴禁在乘坐公共交通運輸工具時隨身攜帶的藥品是
[4l-45]醫(yī)學全在.線jfsoft.net.cn
A 2年 B 3年
C 5年 D 1年
E 7年零6個月
41．藥品行政保護的期限為
42．《進口藥品注冊證》的有效期為
43．《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為
44．藥品廣告審查批準文號的有效期為
45．《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的有效期為
[46-50]
A 三日極量 B 二日常用量
C 二日極量 D 三日常用量
E 七日常用量
46．毒性藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過
47．二類精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過
48．一類精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過
49．麻醉藥品的糖漿劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過
50．麻醉藥品的注射劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過
[51—55]
A 長期儲存的伯壓商品 B 性質(zhì)不同的危險品
C 毒性藥品、一類精神藥品 D 人用藥與獸用藥
E 性能相互影響，容易串味的品種
51．必須嚴格分開存放的藥品是
52．應分開存放的藥品是
53．應定期翻碼整垛的藥品是
54．必須嚴格分類存放于有專門設施的專用倉庫的藥品是
55．應專庫或?qū)９翊娣�、專帳記錄的藥品�?/P>
[56-60]
A．含細菌數(shù)不得過1000個，霉菌數(shù)不得過100個
B．含細菌數(shù)不得過10000個，霉菌數(shù)不得過500個
C．含細菌數(shù)不得過50000個，霉菌數(shù)不得過500個
D．含細菌數(shù)不得過l00個，霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過100個
E．含細菌數(shù)不得過100個，不得檢出霉菌和酵母菌
56．1g全含生藥原粉的膠囊劑 57．1g口服化學藥制劑
58．1g不含生藥原粉的中藥片劑 59．1g含生藥原粉的中藥片劑
60．1ml口服化學藥液體制劑
[61-65]
A 國務院 B 國務院計量行政部門
C 省級以上人民政府計量行政部門 D 地(市)級以上人民政府計量行政部門
E 縣級以上人民政府計量行政部門
61．有權(quán)對進口的計量器具進行銷售前檢定的機構(gòu)是
62．有權(quán)對社會公用計量標準器具進行強制檢定的機構(gòu)是
63．有權(quán)制定國家計量檢定系統(tǒng)表的機構(gòu)是
64．有權(quán)制定國家計量檢定規(guī)程的機構(gòu)是
的．有權(quán)制定“實行強制檢定的工作計量器具的目錄和管理辦法”的機構(gòu)是
[66-70]
A 衛(wèi)生部 B 國家中醫(yī)藥管理局
C 國家醫(yī)藥管理局 D 國家科學技術(shù)委員會
E 國家工商行政管理局
66.負責全國中藥品種保護的監(jiān)督管理工作的部門是
67．負責解釋《野生藥材資源保護管理條例》的部門是
68.主管全國藥品廣告監(jiān)督管理工作的部門是
69．受理和審查藥品行政保護申請的部門是
70．主管全國藥品非臨床安全性研究質(zhì)量的監(jiān)督檢查工作的部門是
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