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兒科主治醫(yī)師《答疑周刊》2018年度第8期刊

兒科主治醫(yī)師《答疑周刊》2018年第8期

問題索引:

一、【問題】新生兒持續(xù)性肺動(dòng)脈高壓病因與發(fā)病機(jī)制?

二、【問題】新生兒持續(xù)性肺動(dòng)脈高壓臨床診斷與鑒別診斷與治療?

具體解答:

一、新生兒持續(xù)性肺動(dòng)脈高壓病因與發(fā)病機(jī)制

新生兒持續(xù)性肺動(dòng)脈高壓是指新生兒生后由于持續(xù)性的肺血管阻力增高而使其不能轉(zhuǎn)變?yōu)檎5膶m外循環(huán)方式。常見于足月新生兒,或過期產(chǎn)新生兒,發(fā)病率約為1/1000~2/1000。機(jī)械通氣技術(shù)的進(jìn)步和體外膜肺技術(shù)的應(yīng)用使其病死率明顯降低,但嚴(yán)重的PPHN易并發(fā)慢性肺疾。–LD),顱內(nèi)出血或梗死。

正常血循環(huán)的宮內(nèi)外的轉(zhuǎn)變特征是:隨第一次呼吸的產(chǎn)生和臍動(dòng)脈的結(jié)扎,肺血管阻力迅速下降,體循環(huán)血管阻力增加并超過肺血管阻力,卵圓孔功能性地關(guān)閉。同時(shí)動(dòng)脈血氧的增加使動(dòng)脈導(dǎo)管收縮。當(dāng)各種原因使肺血管阻力增加超過體循環(huán)血管阻力,那么血液在卵圓孔或(和)動(dòng)脈導(dǎo)管水平將發(fā)生右向左的分流,使肺循環(huán)血液減少,進(jìn)而導(dǎo)致嚴(yán)重的低氧血癥。常見的病因如下:①宮內(nèi)或圍生期窒息與缺氧;②肺實(shí)質(zhì)性疾病MAS、RDS及肺炎等,嚴(yán)重或持續(xù)的低氧血癥,酸中毒;③肺發(fā)育異常,包括血管與實(shí)質(zhì)發(fā)育異常;④心肌收縮功能異常,如心肌炎,窒息導(dǎo)致的心肌受累,低血糖和低血鈣,以及高黏滯血癥,宮內(nèi)動(dòng)脈導(dǎo)管的收縮;⑤先天性心臟;⑥敗血癥。

PPHN的發(fā)病機(jī)制尚不十分清楚。一般認(rèn)為有以下幾方面可能:①肺血管重塑:主要病理表現(xiàn)為:動(dòng)脈管腔內(nèi)非肌肉組織的異常肌肉化,較大的動(dòng)脈內(nèi)膜增厚。常見原因有慢性宮內(nèi)缺氧,宮內(nèi)暴露于非甾體類抗炎藥物,也可見于一些MAS患兒;②肺血管的痙攣,可逆性的PPHN一般被認(rèn)為是由于血管痙攣所致。除低氧血癥、酸中毒可使肺血管收縮產(chǎn)生肺動(dòng)脈高壓外,肺內(nèi)外疾病均可通過產(chǎn)生神經(jīng)和激素性質(zhì)的血管活性物質(zhì),如TXA2、、白三烯及血小板活化因質(zhì)等使肺血管收縮;③心臟功能異常使肺血管阻力增加,包括左右心功能異常;④肺發(fā)育不良;⑤機(jī)械因素,如高黏滯血癥。

二、新生兒持續(xù)性肺動(dòng)脈高壓臨床診斷與鑒別診斷與治療

1.臨床診斷與鑒別診斷

任何時(shí)候新生兒表現(xiàn)為嚴(yán)重的中心性發(fā)紺均應(yīng)高度懷疑有PPHN的發(fā)生,這是診斷的必要條件。此外應(yīng)有持續(xù)性肺動(dòng)脈壓力增高的客觀證據(jù):動(dòng)脈導(dǎo)管或(和)卵圓孔水平右向左分流,導(dǎo)管前后動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)>10~15mmHg,或血氧飽和度差>10%,超聲多普勒證實(shí)右向左分流和肺動(dòng)脈高壓的存在,同時(shí)除外其他結(jié)構(gòu)異常所致的先天性心臟病。

鑒別診斷:是否有心臟結(jié)構(gòu)異常和左右心室功能異常所致發(fā)紺是正確診斷與處理PPHN的前提。持續(xù)的動(dòng)脈血氧分壓低于40mmHg,無(wú)明顯的呼吸困難的發(fā)紺均應(yīng)考慮有青紫型心臟病的可能。

2.PPHN的治療

1.糾正低氧血癥與酸中毒是治療PPHN的關(guān)鍵,應(yīng)盡一切可能使PaO2≥80 mmHg,PaO2 30~40mmHg,必要時(shí)可行機(jī)械通氣治療;

2.糾正酸中毒與其他代謝紊亂,使pH維持在7.40~7.55;

3.保證足夠的心搏出量,使體循環(huán)血壓維持在一定水平(60~80mmHg),可擴(kuò)容或應(yīng)用正性肌力藥物;

4.NO吸入,NO有選擇性地降低肺血管阻力作用,但對(duì)肺發(fā)育不良所致PPHN效果可能不佳;

5.ECMO(體外膜肺)治療。

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