1990年Hoshina等首行應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)（www.med126.comPCR)成功檢出胃粘膜活檢標(biāo)本內(nèi)的Hp。我院從今年1995的1月份開始，在短短3個(gè)月中對7
■［此處缺少一些內(nèi)容］■
『笥Σ?0μl直接點(diǎn)樣于含溴乙錠瓊脂糖www.med126.com膠板孔中，電泳80V，10min～25min停止電泳，于紫外檢測儀觀看結(jié)果。
表1 兩種方法檢測結(jié)果比較
| n | PCR | 尿素酶試驗(yàn) |
| 35 | ＋ | ＋ |
| 17 | ＋ | － |
| 9 | － | － |
| 5 | － | 弱陽 |
| 3 | ＋ | 弱陽 |
| 3 | － | ＋ |
3 討論
在眾多檢測Hp感染方法中，PCR具有高效、特異、敏感、簡便、快速和自動化等優(yōu)點(diǎn)，可檢出少至100個(gè)細(xì)菌的水平，如取材不便還可從胃液和唾液中檢測Hp，是我國進(jìn)行流行病學(xué)研究的理想方法；快速尿素酶觀察的時(shí)間尚需作嚴(yán)格規(guī)定，過快可致假陰性，過長又易產(chǎn)生尿素酶污染菌致假陽性，認(rèn)為本組織果不能排除此類因素。
