本品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血漿或血清經(jīng)低溫乙醇法提取的免疫球蛋白制劑。含兩種球蛋白90%以上。用于常見病毒性感染的被動免疫，主要用于預(yù)防麻疹和傳染性肝炎。
1 制造
1.1制造要求
與《人血白蛋白（低溫乙醇法)制造及檢定規(guī)程》中1.1項規(guī)定相同。
1.2制造工藝
1.2.1采用低溫乙醇法�？珊m宜穩(wěn)定劑（如含甘氨酸，應(yīng)為0.3或0.4mol/L)。
1.2.2分批
每批制品最少應(yīng)由1000名以上健康獻血員的血漿（清)混合制成。同一制造工藝同一空中溶解稀釋的制品作為一批，不同濾器除菌過濾或不同機柜凍干的制品應(yīng)分為亞批。
1.2.3半成品檢定
液體制劑于除菌過濾后應(yīng)做理化檢查（殘余乙醇含量≤0.03%)及熱原質(zhì)試驗，并按亞批抽樣做無菌試驗。直接分裝時應(yīng)留樣做上述實驗。
1.2.4 凍干
半成品經(jīng)檢定合格后及時分裝，并按《人血白蛋白（低溫乙醇法)制造及檢定規(guī)程》1。2。5項規(guī)定進行凍干，但制品溫度不得超過35℃。
1.3劑型與規(guī)格
1.3.1劑型分為液體及凍干兩種。
1.3.2規(guī)格
液體制劑蛋白質(zhì)濃度為10%。液體和凍干制劑每瓶（www.med126.com支)蛋白質(zhì)裝量均為150mg、300mg。
1.4制品重濾和再制
與《人血白蛋白（低溫乙醇法)制造及檢定規(guī)程》中1.4項相同。
2 成品檢定
2.1抽樣
每批成品應(yīng)抽樣做全面檢定，不同機柜凍干的制品應(yīng)分別抽樣做無菌試驗及水分測定。
2.2物理檢查
2.2.1外觀
凍干制劑應(yīng)為白色或灰白色的疏松體，無融化跡象。液體制劑和凍干制劑溶解后溶液應(yīng)為接近無色，可帶乳光，或淡黃色澄明液體，不應(yīng)含有異物、混濁或搖不散的沉淀。
2.2.2凍干制劑溶解時間
凍干制劑加入20～25℃標示量的滅菌注射用水后，應(yīng)在15分鐘內(nèi)完全溶解。
2.2.3熱穩(wěn)定性試驗
液體制劑置57±0.5℃水浴保溫4小時后，應(yīng)無凝膠化或絮狀物。
2.3化學檢定
按《生物制品化學檢定規(guī)程》進行。
2.3.1水分
凍干制劑的水分含量應(yīng)≤3%（g/g)。
2.3.2pH值
用生理鹽水稀釋成1%蛋白質(zhì)濃度，在20±℃測定，pH值應(yīng)為6.4～7.4。
2.3.3蛋白質(zhì)含量
用鎢酸沉淀法測定。蛋白質(zhì)含量應(yīng)不低于標示量的95%。
2.3.4純度
丙種球蛋白含量應(yīng)不低于蛋白總量的90%。
2.3.5硫柳汞含量
若制品中加硫柳汞，其含量應(yīng)≤0.01%（g/ml)。
2.3.6IgGjfsoft.net.cn/wszg/各組分含量測定
IgG單體及二聚體含量之和應(yīng)≥90%。
2.4抗體測定
2.4.1抗-HBs測定
用RIA法測定�？�-HBs應(yīng)≥6IU/g蛋白質(zhì)。
2.4.2白喉抗體測定
用PHA法測定。白喉抗體應(yīng)≥2HAU/g蛋白質(zhì)。
2.5鑒別試驗
用免疫雙擴散法。僅與抗人的血清產(chǎn)生沉淀線，與抗馬、抗牛血清不產(chǎn)生沉淀線。
2.6無菌試驗
按《生物制品無菌試驗規(guī)程》進行。
2.7安全試驗
2.7.1豚鼠試驗
用體重300～400g健康豚鼠2只，每只腹腔注射檢品5ml，注射后半小時內(nèi)動物不應(yīng)有明顯的異常反應(yīng)，觀察7天，動物均健存，每只體重增加者判為合格。如不符合上述要求，用4只豚鼠復(fù)試一次，判定標準同前。
2.7.2小白鼠試驗
用體重18～20g小白鼠5只，每只腹腔注射檢品0.5ml，半小時內(nèi)動物不應(yīng)有明顯的異常反應(yīng)，繼續(xù)觀察7天，動物均健存，每只體重增加者判為合格。如不符合上述要求，用10只小白鼠復(fù)試一次，判定標準同前。
2.8熱原質(zhì)試驗
按《生物制品熱原質(zhì)試驗規(guī)程》進行。注射劑量按家兔體得注射0.15g/kg。判定標準按該規(guī)程4.2項要求進行。
3 保存與效期
液體制劑保存于2～8℃暗處，凍干制劑保存于10℃以下。效期自效價檢定合格之日起，液體制劑為3年，凍干制劑為5年。
