寵物貓犬重癥肌無力診斷治療方法

重癥肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞功能異常，表現(xiàn)為病變肌組織容易疲勞的疾病。本病累及功能活躍的骨骼肌，嚴重者，全身肌肉均可波及。本病的病因尚不清楚。患病動物血清中存在抗乙酰膽堿受體的自身抗體和對乙酰膽堿受體致敏的淋巴細胞。多發(fā)于犬，且有遺傳傾向。

癥狀及發(fā)病機理

全身性肌無力是常見的重癥肌無力，稍加活動病情加重，患犬常有食管【養(yǎng)魚最新資訊】擴張。晚期表現(xiàn)為肌肉萎縮及結(jié)締組織替代性增生。

抗乙酰膽堿受體的自身抗體和對乙酰膽堿受體致敏的淋巴細胞的產(chǎn)生是本病的特征�？贵w能與骨骼肌運動終板突觸后膜的煙堿型乙酰膽堿受體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，激活補體，引起突觸后膜的溶解性破壞。由于突觸后膜上受體數(shù)www.med126.com目的顯著減少，使乙酰膽堿與受體結(jié)合的幾率變小，

大部分乙酰膽堿分子在突觸間隙中被膽堿酯酶水解，削弱了由神經(jīng)到肌肉沖動的傳遞，以致當肌肉反復(fù)受剌激時，產(chǎn)生的動作電位在閾值之下，從而影響肌肉收縮，表現(xiàn)為肌組織的疲勞和無力。

診斷

根據(jù)臨床表現(xiàn)和血清中抗乙酰膽堿受體自身抗體的檢測，可以診斷本病�？贵w的檢測常用正常肌肉做基質(zhì)采用間接免疫熒光試驗。

治療

給予短效的抗膽堿酯酶藥（氯化滕西隆)可快速提高肌肉力量。長期用免疫抑制藥物，配合長效抗膽堿酯酶藥有一定的作用。