為什么去甲
腎上腺素一般采用靜脈滴注給藥?
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去甲腎上腺素（NA)是腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)。本品口服，因能強(qiáng)烈收縮血管而吸收很少，在堿性腸液中迅速被破壞而失去作用，故口服不能產(chǎn)生吸收作用。皮下注射和肌肉注射也2泣養(yǎng)豬用藥500問不易吸收，易致局部壞死。一般采用靜脈滴注給藥法。NA入血后很快消失，較多分布于去甲腎上腺素能神經(jīng)支配的心臟等器官及腎上腺髓質(zhì)，不易通過血腦屏障。肝臟是外源性NA主要代謝場所，注人的NA大部分在
兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT)催化下，代謝成間甲去甲腎上腺素，其中一部分再經(jīng)MAO酶作用脫胺形成3-甲氧-4-羥扁
桃酸。部分NA或間甲化合物可與
葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合并隨尿排出。鉑于NA在機(jī)體內(nèi)迅速被攝取及代謝，故作用時間短暫。
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