| 注冊號 | 國藥管械(進)字2002第3210719號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 用于提供終止心室心律失常的自動除顫、復(fù)律和起搏治療以及心搏徐緩起搏的能力。醫(yī)學(xué)全在線 |
| 注冊代理 | 美敦力中國有限公司上海代表處 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 美敦力醫(yī)療用品 技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司 |
| 批準日期 | 2002.07.02 |
| 有效期截止日 | 2006.07.01 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Medtronic,Inc.Medtronic,BV |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 7000 CENTRAL AVENUE NE Minnespolis,MN 55432 USA;WENCKEBACHSTRAAT 10 6466 NC KERkrade The Netherlands |
| 生產(chǎn)場所 | |
| 生產(chǎn)國（中文) | 荷蘭 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 植入式復(fù)律除顫器 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Implantable Cardioverter Defibrilator |
| 規(guī)格型號 | ICD Micro Jewel Ⅱ 7223Cx、InSync ICD 7272、GEM Ⅲ VR 7231、GEM Ⅲ VR 7275 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準《植入式心率轉(zhuǎn)復(fù)除顫器》 |
| 附件 | |
