注冊號 |
國藥管械(進)字2002第3210329號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
工作方式:DDDR。脈沖頻率設(shè)定值60PPM,脈寬0.4ms,靈敏度:心房0.75mV;起搏不應(yīng)期:300ms;房一室間期:150ms,10-300ms以10ms遞增。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
適用于治療病竇綜合癥和高度房室傳導(dǎo)阻滯。醫(yī)學(xué)全在.線jfsoft.net.cn
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注冊代理 |
美國佳騰國際公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
美國佳騰國際公司北京辦事處 |
批準(zhǔn)日期 |
2002.04.09 |
有效期截止日 |
2006.04.08 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Guidant Ireland |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Cashel Road,Clonmel,Tipperary,Ireland |
生產(chǎn)場所 |
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生產(chǎn)國(中文) |
愛爾蘭 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
植入式心臟起搏器 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Implantable Cardiac Pulse Generator |
規(guī)格型號 |
Pulsar Max^(TM)(1280) |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) Guidant CRM-001-2001《PULSAR MAX II^(TM) and DISCOVERY II^(TM)植入式脈沖發(fā)生器》 |
附件 | |
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