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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 泌尿系統(tǒng)藥物 > 正文:曲司氯銨的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

曲司氯銨

曲司氯銨副作用;別名:鹽酸曲司氯銨、Trospium Hydrochloride、Sanctura;曲司氯銨適應(yīng)癥:本品用于膀胱過度刺激引起的尿頻、尿急、尿失禁。;曲司氯銨藥理學(xué)作用:本品為季銨鹽化合物,具有抗膽堿作用和解痙作用。本品作用于膽堿能神經(jīng)所支配效應(yīng)器上的M受體,能拮抗乙酰膽堿對M受體的作用。其副交感神經(jīng)阻滯作用可引起膀胱平滑肌的舒張,使膀胱容量增加。治療劑量下,本品對煙堿受體作用微弱。
 分類名稱
一級分類:泌尿系統(tǒng)藥物 二級分類:其他 三級分類: 
 藥品英文名
Trospium
 藥品別名
鹽酸曲司氯銨、Trospium Hydrochloride、Sanctura
 藥物劑型
鹽酸曲司氯銨片劑:20mg/片。20~25℃室溫保存。
 藥理作用
本品為季銨鹽化合物,具有抗膽堿作用和解痙作用。本品作用于膽堿能神經(jīng)所支配效應(yīng)器上的M受體,能拮抗乙酰膽堿對M受體的作用。其副交感神經(jīng)阻滯作用可引起膀胱平滑肌的舒張,使膀胱容量增加。治療劑量下,本品對煙堿受體作用微弱。
 藥動學(xué)
本品口服后吸收率不足10%,平均生物利用度9.6%。給藥后5~6h血藥濃度達峰值(Cmax),給藥劑量從20mg增加到40mg和60mg,Cmax分別增加3倍和4倍。藥時曲線下面積(AUC)隨劑量呈線性變化。高脂飲食可使本品的AUC和Cmax降低70%~80%。體外研究顯示,0.5~50ng/ml濃度范圍內(nèi),本品血漿蛋白結(jié)合率50%~85%,本品主要分布在血漿,口服20mg的表觀分布容積為395L。本品可能通過水解作用與葡萄糖醛酸結(jié)合,代謝產(chǎn)物占排出物的40%。本品消除半衰期約20h,85.2%經(jīng)糞便排出,5.8%經(jīng)腎臟排出,腎臟排出物的60%為原形藥物。本品的腎臟排泄主要經(jīng)腎小管分泌,嚴重腎功能不全患者的AUC和Cmax分別提高4.5倍和2倍,半衰期延長至33h。肝功能輕度至中度異;颊叩腃max分別升高12%和63%。醫(yī)學(xué)全/在線jfsoft.net.cn
 適應(yīng)證
本品用于膀胱過度刺激引起的尿頻、尿急、尿失禁
 禁忌證
1.對本品及其中成分過敏者禁用。2.尿潴留、胃潴留及未控制的閉角型青光眼患者禁用。
 注意事項
1.兒童用藥安全性尚未評價。2.本品過量可引起嚴重抗膽堿作用,有過量后引起瞳孔散大和心動過速的病例。出現(xiàn)藥物過量應(yīng)采取對癥治療和支持治療,并監(jiān)測心電圖。3.慎用:(1)由于尿潴留的可能,有明顯膀胱尿道阻塞癥狀的患者使用時應(yīng)謹慎。(2)本品具有抗膽堿作用,能降低胃腸道動力,胃腸道阻塞性疾病患者有胃潴留的可能,使用時應(yīng)謹慎。嚴重便秘、潰瘍性結(jié)腸炎重癥肌無力患者慎用。(3)中度至重度肝功能不全患者慎用。(4)只有當可能的受益高于危險時,方可在嚴密監(jiān)護下用于已控制的閉角型青光眼患者。(5)本品生殖毒性分級為C,只有對母體的益處高于對胎兒的危險時方可用于孕婦。(6)本品可經(jīng)大鼠乳汁分泌,尚不知本品是否經(jīng)人乳汁分泌,只有當可能的受益高于對新生兒的危險時方可用于哺乳期婦女。
 不良反應(yīng)
本品最常見的不良反應(yīng)為便秘、口干。其他不良反應(yīng)包括以下幾方面。醫(yī)學(xué)/全在線jfsoft.net.cn1.消化系統(tǒng):口干、便秘、腹痛加劇、便秘加重、消化不良、胃腸脹氣、嘔吐、味覺障礙、咽干、胃炎。2.泌尿生殖系統(tǒng):尿潴留。3.神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、暈厥、幻覺、躁狂。4.全身:無力、胸痛。5.代謝及營養(yǎng)疾。河醒苌窠(jīng)性水腫的報道。6.心血管系統(tǒng):心動過速、心悸、室上性心動過速、高血壓危象。7.皮膚:皮膚干燥、滲出性多形性紅斑、過敏反應(yīng)。8.其他:眼干、視力模糊、視覺異常、橫紋肌溶解。
 用法用量
口服,推薦劑量為每次20mg,2次/d,空腹服用或飯前1h服用。嚴重腎功能損傷患者(肌酐清除率<30ml/min),推薦劑量為20mg/d,睡前服用。75歲以上老年患者,起始劑量為20mg/d。
 藥物相應(yīng)作用
1.本品從腎臟排出主要經(jīng)腎小管分泌作用,與其他經(jīng)腎小管分泌排泄的藥物(如地高辛、普魯卡因胺、雙哌雄雙酯、嗎啡、萬古霉素二甲雙胍及替諾福韋)同時使用,有可能引起二者血藥濃度的提高,應(yīng)對患者進行嚴密監(jiān)護。2.與混合性P450抑制劑西咪替丁合用,本品的Cmax和AUC增加。3.本品為CYP2D6和CYP3A4抑制劑,與主要經(jīng)CYP2D6代謝的治療窗較窄的藥物(如氟卡尼、硫利達嗪及三環(huán)類抗抑郁藥)合用時應(yīng)謹慎。本品可使丙咪嗪的Cmax和AUC增加。醫(yī)學(xué).全在線jfsoft.net.cn4.與其他抗膽堿藥合用,可能加劇口干、便秘、視力模糊及其他抗膽堿癥狀。5.由于本品的胃腸道動力降低作用,本品可影響其他藥物的胃腸道吸收。
 專家點評
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