公開(kāi)(公告)號(hào)
|
CN101001862A
|
公開(kāi)(公告)日
|
2007.07.18
|
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
|
CN200580027420.8
|
申請(qǐng)日期
|
2005.06.14
|
專(zhuān)利名稱(chēng)
|
三環(huán)類(lèi)化合物及它們作為MGLUR1拮抗劑的用途
|
主分類(lèi)號(hào)
|
C07D495/14(2006.01)I
|
分類(lèi)號(hào)
|
C07D495/14(2006.01)I;C07D491/14(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D333/00(2006.01)N;C07D239/00(2006.01)N;C07D221/00(2006.01)N;C07D307/00(2006.01)N
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2004.6.15 US 60/579,920
|
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
|
先靈公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
J·J·瑪塔希;D·突夏恩;D·A·伯奈特;吳文連;P·柯勒卡斯;L·S·席爾維曼;T·K·沙西庫(kù)瑪;強(qiáng) 莉;M·S·度瑪斯基
|
地址
|
美國(guó)新澤西州
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
2005-06-14 PCT/US2005/020972
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
2007.02.12
|
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
|
中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司
|
代理人
|
劉 冬;梁 謀
|
國(guó)省代碼
|
美國(guó);US
|
主權(quán)項(xiàng)
|
一種式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑合物: 式I 其中: J1、J2、J3和J4獨(dú)立為N、N→O或C(R),條件是J1、J2、J3和J4中的0-2個(gè)為N或N→O; 為單鍵或雙鍵; R選自H、鹵基、-NR6R7、-OR6、-SR6、-CF3、-OCF3、-OCHF2、-OCH2F、-CN、-C(O)R6、-C(O2)R6、-OC(O)R6、-C(O)NR6R7、-N(R6)C(O)R6、-OS(O2)R6、-S(O2)R6、-S(O2)NR6R7、-N(R6)S(O2)R6、-N(R6)C(O)NR6R7、烷基、芳基、雜芳基、芳烷基、雜芳烷基、任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的環(huán)烷基、任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的雜環(huán)基、任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的環(huán)烷基烷基和任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的雜環(huán)基烷基;其中所述烷基、芳基、雜芳基、芳烷基、雜芳烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、環(huán)烷基烷基和雜環(huán)基烷基任選被獨(dú)立選自以下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代:鹵基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的烷基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的芳基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的環(huán)烷基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的雜芳基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的雜環(huán)基、-CF3、-OCF3、-OCHF2、-OCH2F、-CN、-NO2、-OR6、-SR6、-NR6R7、-C(O)R6、-C(O2)R6、-OCOR6、C(O)NR6R7、-(R6)C(O)R6、-OS(O2)R6、-S(O2)R6、-S(O2)NR6R7、-N(R6)S(O2)R6或-N(R6)C(O)NR6R7,或兩個(gè)相鄰取代基連接形成亞甲二氧基或亞乙二氧基; X為O、S、N(R8)、C(O)或C(RaRb); R1選自H、-OR6、-SR6、-NR6R7、鹵基、烷基、芳基、雜芳基、芳烷基、雜芳烷基、任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的環(huán)烷基、任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的雜環(huán)基、任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的環(huán)烷基烷基和任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的雜環(huán)基烷基;其中所述烷基、芳基、雜芳基、芳烷基、雜芳烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、環(huán)烷基烷基和雜環(huán)基烷基任選被獨(dú)立選自以下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代:鹵基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的烷基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的芳基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的環(huán)烷基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的雜芳基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的雜環(huán)基、-CF3、-OCF3、-OCHF2、-OCH2F、-CN、-NO2、-OR6、-SR6、-NR6R7、-C(O)R6、-C(O2)R6、-OC(O)R6、-C(O)NR6R7、-N(R6)C(O)R6、-OS(O2)R6、-S(O2)R6、-S(O2)NR6R7、-N(R6)S(O2)R6或-N(R6)C(O)NR6R7,或兩個(gè)相鄰取代基連接形成亞甲二氧基或亞乙二氧基; R2選自H、鹵基、烷基、-N(R12)2、-OR12和-SR12,其中所述烷基任選被獨(dú)立選自以下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代:鹵基、羥基或烷氧基;或R1和R2任選結(jié)合在一起形成(=O)或(=S); R3選自H、-NR6R7、烷基、芳基、雜芳基、芳烷基、雜芳烷基、任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的環(huán)烷基、任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的雜環(huán)基、任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的環(huán)烷基烷基和任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的雜環(huán)基烷基;其中所述烷基、芳基、雜芳基、芳烷基、雜芳烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、環(huán)烷基烷基和雜環(huán)基烷基任選被獨(dú)立選自以下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代:鹵基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的烷基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的芳基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的環(huán)烷基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的雜芳基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的雜環(huán)基、-CF3、-OCF3、-OCHF2、-OCH2F、-CN、-NO2、-OR6、-SR6、-NR6R7、-C(O)R6、-C(O2)R6、-OC(O)R6、-C(O)NR6R7、-N(R6)C(O)R6、-OS(O2)R6、-S(O2)R6、-S(O2)NR6R7、-N(R6)S(O2)R6或-N(R6)C(O)NR6R7,或兩個(gè)相鄰取代基連接形成亞甲二氧基或亞乙二氧基; R4選自H、-OR6、(=O)、(=S)、-SR6、-NR6R7、鹵基、烷基、芳基、雜芳基、芳烷基、雜芳烷基、任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的環(huán)烷基、任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的雜環(huán)基、任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的環(huán)烷基烷基和任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的雜環(huán)基烷基;其中所述烷基、芳基、雜芳基、芳烷基、雜芳烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、環(huán)烷基烷基和雜環(huán)基烷基任選被獨(dú)立選自以下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代:鹵基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的烷基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的芳基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的環(huán)烷基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的雜芳基、任選被一個(gè)或多個(gè)R11取代的雜環(huán)基、-CF3、-OCF3、-OCHF2、-OCH2F、-CN、-NO2、-OR6、-SR6、-NR6R7、-C(O)R6、-C(O2)R6、-OC(O)R6、-C(O)NR6R7、-N(R6)C(O)R6、-OS(O2)R6、-S(O2)R6、-S(O2)NR6R7、-N(R6)S(O2)R6或-N(R6)C(O)NR6R7,或兩個(gè)相鄰取代基連接形成亞甲二氧基或亞乙二氧基;或R3和R4任選與插入的原子結(jié)合在一起形成5元-8元雜環(huán),除插入的氮外,該雜環(huán)具有0-3個(gè)獨(dú)立選自O(shè)、N或S的雜原子; 當(dāng)為單鍵時(shí),R5為R3,且當(dāng)為雙鍵時(shí),R5不存在; R6和R7獨(dú)立選自H、烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、芳基、雜芳基、芳烷基、雜芳烷基、任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的環(huán)烷基、任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的雜環(huán)基、任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S)取代的環(huán)烷基烷基和任選被一個(gè)或多個(gè)(=O)或(=S
|
摘要
|
在其許多實(shí)施方案中,本發(fā)明提供可用作代謝型谷氨酸受體(mGluR)拮抗劑,尤其用作選擇性代謝型谷氨酸受體1拮抗劑的式(I)三環(huán)化合物(其中J1-J4、X和R1-R5定義同本文),含此類(lèi)化合物的藥用組合物,以及用此類(lèi)化合物和組合物治療與代謝型谷氨酸受體(例如mGluR1)有關(guān)的疾病,例如疼痛、偏頭痛、焦慮癥、尿失禁和神經(jīng)變性疾病如早老性癡呆的治療方法。
|
國(guó)際公布
|
2006-01-05 WO2006/002051 英
|