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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:取代苯并噁唑類抗真菌化合物及其制備方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

取代苯并噁唑類抗真菌化合物及其制備方法

公開(公告)號 CN101077866A  
公開(公告)日 2007.11.28  
申請(專利)號 CN200710040639.2  
申請日期 2007.05.15  
專利名稱 取代苯并噁唑類抗真菌化合物及其制備方法  
主分類號 C07D413/12(2006.01)I  
分類號 C07D413/12(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學  
發(fā)明(設計)人 張萬年;盛春泉;徐 輝;繆震元;姚建忠  
地址 200433上海市楊浦區(qū)翔殷路800號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 上海德昭知識產權代理有限公司  
代理人 丁振英  
國省代碼 上海;31  
主權項 一種取代苯并噁唑類化合物,其特征在于該類化合物的結構通式為: 其中:X基團代表3-吡啶基; R基團 代表芳環(huán)上的各種取代基,取代位置可位于鄰、間、對位,可以是單取代,也可以多取代,取代基指: (1)鹵素,選自F、Cl、Br、I, 2,4-二氟或2,3,4-三氟取代; (2)1~5個碳原子的直鏈或支鏈烷基,選自甲基、乙基、叔丁基; (3)三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、、苯甲;、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、胺基。  
摘要 本發(fā)明公開了一種取代苯并噁唑類化合物和其鹽類以及制備方法,該類化合物具有結構通式(I),其中:X基團代表吡啶基或取代苯基,R基團代表芳環(huán)上的各種取代基,取代位置可位于鄰、間、對位,可以是單取代,也可以多取代。本發(fā)明所述化合物是一類新結構類型的抗真菌活性化合物,具有較好的抗真菌活性,為深入研究和開發(fā)新的抗真菌藥物開辟了新的途徑,可用于制備治療抗真菌感染的藥物。  
國際公布  
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