| 公開(公告)號 | CN101039916A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申請(專利)號 | CN200580031257.2 |
| 申請日期 | 2005.09.16 |
| 專利名稱 | 作為大電導鈣激活K通道開啟劑的咪唑衍生物 |
| 主分類號 | C07D233/54(2006.01)I |
| 分類號 | C07D233/54(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.9.17 JP 270603/2004;2004.10.4 JP 291188/2004;2004.10.5 US 60/615,589;2004.12.1 JP 348137/2004;2005.6.30 JP 191064/2005 |
| 申請(專利權)人 | 田邊制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 草間真理;渡邊達也;保坂俊弘;窪田裕子 |
| 地址 | 日本大阪 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-09-16 PCT/JP2005/017540 |
| 進入國家日期 | 2007.03.16 |
| 專利代理機構 | 北京林達劉知識產(chǎn)權代理事務所 |
| 代理人 | 劉新宇;李茂家 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 一種式(1)的咪唑化合物或其藥學上可接受的鹽： 其中，環(huán)A為苯或雜環(huán)環(huán)； G為-S(O)p-R7、-O-R7、-N(R8)-R7或 環(huán)B為苯、雜環(huán)環(huán)、環(huán)烷或環(huán)烯； 環(huán)C為選自下式的基團： 如果當G為-S(O)p-R7、-O-R7或-N(R8)-R7時，環(huán)C為式(i)的基團； R1為選自下式的基團： R2和R3可以彼此相同或不同，且各自為氰基、硝基、羥基、任選取代的烷氧基、鹵素、烷�；Ⅳ然�、烷氧羰基、雜環(huán)基、任選取代的氨基甲�；�、任選取代的氨基或任選取代的烷基；如果當m為2時，兩個R2可以彼此相同或不同，當n為2時，兩個R3可以彼此相同或不同； m和n可以彼此相同或不同，且各自為0、1或2； R4為氫、烷氧基、任選取代的氨基、任選取代的烷基、烷氧羰基、任選取代的氨基甲�；�、羧基、甲�；蛉芜x取代的雜環(huán)基； R5和R6可以彼此相同或不同，且各自為氫、任選取代的烷基、任選取代的環(huán)烷基(其中，環(huán)烷基可以與芳基稠合)、任選取代的芳基、任選取代的雜環(huán)基、或烷氧羰基，或者R5和R6可以與鍵合它們的原子結合形成任選取代的雜環(huán)環(huán)； R7可以為任選取代的烷基、任選取代的芳基或任選取代的雜環(huán)基； p為0、1或2； R8為氫或烷基； R9為氫或烷基，或者R4和R9可以結合形成亞烷基；和 R10為氫或烷基。 |
| 摘要 | 式(1)的咪唑化合物或其藥學上可接受的鹽是用于治療尿頻、尿失禁等的大電導鈣激活K通道開啟劑，其中環(huán)A是苯或雜環(huán)環(huán)；G是烷硫基、烷基磺酰基、任選取代的苯基、或任選取代的雜環(huán)環(huán)基團等；環(huán)C為咪唑；R1為氨基甲�；龋籖2為氰基、硝基、羥基、烷氧基、鹵素、羧基、烷氧羰基、氨基甲�；�、氨基、烷基等；m為0到2；和R4為氫、烷基等。 |
| 國際公布 | 2006-03-23 WO2006/030977 英 |
