| 公開(公告)號 | CN101022813A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.22 |
| 申請(專利)號 | CN200580031162.0 |
| 申請日期 | 2005.09.19 |
| 專利名稱 | 吲哚滿-2-酮的吡啶衍生物，它們的制備方法與其治療用途 |
| 主分類號 | A61K31/70(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/70(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;C07H5/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.9.20 FR 0409906 |
| 申請(專利權)人 | 賽諾菲-安萬特 |
| 發(fā)明(設計)人 | L·福隆;C·塞拉代爾-勒加爾;G·瓦勒特 |
| 地址 | 法國巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-09-19 PCT/FR2005/002316 |
| 進入國家日期 | 2007.03.16 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉維升;林 森 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權項 | 式(I)化合物： 式中： -R0代表氫原子、鹵素原子、(C1-C6)烷基基團、(C1-C6)烷氧基基團； -R1代表氫原子、鹵素原子、(C1-C6)烷基基團、(C1-C6)烷氧基基團； -R2代表氫原子、鹵素原子、(C1-C6)烷基基團、(C1-C6)烷氧基基團； -R3代表氫原子、(C1-C6)烷基基團； -R4代表氫原子、鹵素原子、(C1-C6)烷基基團、(C1-C6)烷氧基基團； -Z代表： -氧原子， -(C1-C6)烷基基團，它任選地被一個或多個下述基團取代：羥基、(C1-C6)烷氧基、-COOR基團，式中R代表氫原子或(C1-C3)烷基、-CONRR′基團，式中R和R′彼此獨自代表氫原子或(C1-C3)烷基，或R和R′與它們連接的氮原子一起構成吡咯烷基，哌啶基或嗎啉基； -四氫呋喃基團或四氫吡喃基團，所述的基團任選地被一個或多個(C1-C3)烷基，羥基，羧基或-CH2OH基團取代； -B代表T-W基團，式中： T代表-(CH2)m-基團，m可以等于0或1； W代表： --CONR6R7基團，式中： ·R6代表氫原子，(C1-C6)烷基， ·R7代表(C1-C6)亞烷基； --NR8COR9基團，式中： ·R8代表氫原子，(C1-C6)烷基基團， ·R9代表-(CH2)n-基團，n可以是0-3的值； 該化合物呈堿或在藥物上可接受的鹽的形態(tài)，呈水合物或溶劑化物形態(tài)，以及其對映異構體、非對映異構體和其混合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的吲哚-2-酮衍生物：式中：R0、R1、R2和R4彼此獨自代表H、鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基；R3代表H、(C1-C6)烷基；-Z代表：氧、(C1-C6)烷基、四氫呋喃基團或四氫吡喃基團，所述的基團任選地被取代；B代表T-W基團，式中：T代表-(CH2)m-基團，W代表：CONR6R7基團或NR8COR9基團；它們呈堿或在藥物上可接受的鹽的形態(tài)，呈水合物或溶劑化物形態(tài)，以及其對映異構體、非對映異構體混合物。本發(fā)明還涉及制備所述衍生物的方法及其在治療中的用途。 |
| 國際公布 | 2006-03-30 WO2006/032771 法 |
