| 公開(公告)號(hào) | CN101137379A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.05 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200680007351.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.01.09 |
| 專利名稱 | 用于治療醫(yī)學(xué)病癥的CXCR4拮抗劑 |
| 主分類號(hào) | A61K31/505(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/505(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.1.7 US 60/642,374;2005.1.7 US 60/642,375 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 埃莫里大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | H·施;D·C·利奧塔;J·P·斯奈德;W·展;Z·梁 |
| 地址 | 美國(guó)喬治亞州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2006-01-09 PCT/US2006/000604 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.09.06 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉 冬;李連濤 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療或預(yù)防與CXCR4受體激活有關(guān)的增殖性疾病的方法，該方法包括給予宿主式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或酯： 式I 其中 每個(gè)K獨(dú)立為N或CH； Q、T、U、V、W、X、Y和Z獨(dú)立選自H、R、酰基、F、Cl、Br、I、CN、OH、OR、NH2、NO2、NHR、NR2、SR、SR、S2R、S-NHR、S2-NHR、S-NRR’、S2-NRR’、NH酰基、N(�；�)2、CO2H、CO2R，其中R和R’獨(dú)立選自直鏈、支鏈或環(huán)烷基或芳烷基，以及芳基和雜芳基；及R1、R2、R3、R4、R5和R6獨(dú)立選自H、直鏈、支鏈或環(huán)烷基、芳烷基、芳基雜芳基、酰基(RC-)和亞氨�；�(RC(NH)-或RC(NR’)-)基團(tuán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供作為用于治療CXCR4受體介導(dǎo)的增殖性病癥的趨化因子CXCR4受體的拮抗劑的化合物、藥用組合物和某些化合物的使用方法。所述化合物干擾SDF1與受體的結(jié)合。這些化合物尤其可通過抑制轉(zhuǎn)移而用于治療或降低高增殖性疾病的嚴(yán)重性。 |
| 國(guó)際公布 | 2006-07-13 WO2006/074428 英 |
