公開(公告)號
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CN1997371A
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公開(公告)日
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2007.07.11
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申請(專利)號
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CN200480043548.9
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申請日期
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2004.07.06
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專利名稱
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煙酰胺衍生物及其作為治療劑的用途
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主分類號
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A61K31/496(2006.01)I
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分類號
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A61K31/496(2006.01)I;C07D401/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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澤農(nóng)醫(yī)藥公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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傅健民;維什努墨西·庫德穆魯;孫紹毅;邁克爾·D·溫思;理查德·M·菲恩;丹尼爾·F·哈維;鮑里斯·克勒班賽;馬克·格拉伊-凱勒;海因茨·W·克沙溫蒂
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地址
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加拿大不列顛哥倫比亞省
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頒證日
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國際申請
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2004-07-06 PCT/US2004/021792
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進(jìn)入國家日期
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2007.01.08
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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王達(dá)佐;韓克飛
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國省代碼
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加拿大;CA
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主權(quán)項(xiàng)
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治療哺乳動(dòng)物的SCD介導(dǎo)的疾病或疾病狀態(tài)的方法,其中所述方法包括將治療有效量的通式(I)化合物對需要所述方法的所述哺乳動(dòng)物給藥: 其中: m是1、2或3; n是1、2、3或4; p是2、3或4; V是-C(O)-、-S(O)-或-S(O)2-; R1是氫、烷基、烯基、芳基、雜芳基、芳烷基、芳烯基或環(huán)烴基; R2選自氫、-R7-OR8、-R7-N(R8)2、-R7-S(O)tR10(其中t是0、1或2)、烷基、烯基、任意取代的芳基、任意取代的芳烷基、任意取代的芳烯基、任意取代的環(huán)烴基、任意取代的環(huán)烴基烷基、任意取代的環(huán)烴基烯基、任意取代的雜環(huán)基、任意取代的雜環(huán)基烷基、任意取代的雜環(huán)基烯基、任意取代的雜芳基、任意取代的雜芳烷基以及任意取代的雜芳烯基; R3選自氫、-R9-OR8、-R9-N(R8)2、烷基、烯基、任意取代的芳基、任意取代的芳烷基、任意取代的芳烯基、任意取代的環(huán)烴基、任意取代的環(huán)烴基烷基、任意取代的環(huán)烴基烯基、任意取代的雜環(huán)基、任意取代的雜環(huán)基烷基、任意取代的雜環(huán)基烯基、任意取代的雜芳基、任意取代的雜芳烷基以及任意取代的雜芳烯基; 每一R4獨(dú)立地是氫、烷基、烯基、鹵代、鹵代烷基、芳基、氰基、硝基、-R9-OR8、-R9-N(R8)2或-S(O)tR10(其中t是0、1或2); 每一R5和R6獨(dú)立地是氫、氧代、烷基、烯基、鹵代、鹵代烷基或芳基; 或者,一個(gè)R5和一個(gè)R6可以共同形成直鏈或支鏈的亞烷基橋; 每一R7獨(dú)立地是直鏈或支鏈的亞烷基鏈或亞烯基鏈; 每一R8獨(dú)立地是氫、烷基、烯基、鹵代烷基、環(huán)烴基、環(huán)烴基烷基、芳基、芳烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、雜芳基或雜芳烷基; 每一R9獨(dú)立地是直接的鍵或者是直鏈或支鏈的亞烷基鏈或亞烯基鏈;以及 R10是烷基、烯基、鹵代烷基、環(huán)烴基、環(huán)烴基烷基、芳基、芳烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、雜芳基或雜芳烷基; 所述化合物是單一的立體異構(gòu)體、立體異構(gòu)體混合物、立體異構(gòu)體的外消旋混合物、或是互變異構(gòu)體; 或者是其藥物可接受的鹽、其前藥、其溶劑化物或其多晶型物。
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摘要
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公開了治療哺乳動(dòng)物的、優(yōu)選人的SCD-介導(dǎo)的疾病或疾病狀態(tài)的方法,其中所述方法包括將通式(I)化合物對需要該化合物的哺乳動(dòng)物給藥:其中m、n、p、V、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定義。還公開了含有通式(I)化合物的藥物組合物。
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國際公布
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2006-02-09 WO2006/014168 英
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