公開(公告)號(hào)
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CN101039669A
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公開(公告)日
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2007.09.19
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580034424.9
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申請(qǐng)日期
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2005.09.09
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專利名稱
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新的抗微生物藥物
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主分類號(hào)
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A61K31/427(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/427(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;C07D477/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.10.8 JP 296349/2004
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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大日本住友制藥株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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砂川洵;上田豐;金澤勝則
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地址
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日本大阪府
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-09-09 PCT/JP2005/016611
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.04.09
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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龐立志;韋欣華
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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一種抗微生物藥物,該抗微生物藥物含有下式代表的β-內(nèi)酰胺化合物: 其中,R1是低級(jí)烷基或被羥基取代的低級(jí)烷基,R2是氫原子或低級(jí)烷基,X是O、S或NH,m和n獨(dú)立地是0-4,且m和n的和為0-4,Y1是鹵素原子、氰基、任選地被保護(hù)的羥基,任選地被保護(hù)的氨基、低級(jí)烷氧基、低級(jí)烷基氨基、任選地被保護(hù)的羧基、任選地被取代的氨基甲酰基或任選地被取代的低級(jí)烷基;和Y2是氫原子、任選地被取代的低級(jí)烷基、氰基或-C(R3)=NR4(其中R3和R4獨(dú)立地是氫原子、任選地被保護(hù)的或被取代的氨基或者任選被取代的低級(jí)烷基、或者R3和R4可以和與它們相連接的碳原子和氮原子組合形成5-7元雜環(huán),該雜環(huán)可以被取代),條件是1-4個(gè)Y1可以存在于相同的環(huán)上且2個(gè)Y1可以存在于相同碳原子上,或 其藥學(xué)可接受的鹽或其無毒酯;和 碳青霉烯的組合。
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摘要
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一種用于注射的抗微生物組合藥物,包括由下式[1]代表的β-內(nèi)酰胺化合物,其中,R1是低級(jí)烷基等,R2是H或低級(jí)烷基,X是O、S或NH,m和n是0-4,前提是m和n的和為0-4,Y1是鹵素等;和Y2是氫、任選被取代的低級(jí)烷基等;和碳青霉烯例如美羅培南。
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國(guó)際公布
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2006-04-20 WO2006/040893 日
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