| 公開(公告)號(hào) | CN1686412A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.26 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510065333.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.04.06 |
| 專利名稱 | 一種中藥制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K35/78 |
| 分類號(hào) | A61K35/78;A61K9/14 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 樂首進(jìn) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 樂首進(jìn) |
| 地址 | 366103福建省大田縣太華鎮(zhèn)西埔村 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 福建;35 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種中藥制備方法是一種中藥濕潤(rùn)微化粉碎處理方法，其特征是：將粉碎過的干燥藥物(主要為中藥，也可以是西藥和非藥用生物類物料)即藥粉加(拌)入適量的水(也可以是其它液體，如用于制作酊劑的中藥可直接用酒)，以藥物吸水至飽和狀態(tài)為度，對(duì)于粘性大難以粉碎的藥物如麥冬、生地之類，可切片后加(淋)水待吸至飽和狀態(tài)后粉碎成濕泥狀，如加工的是鮮(濕)品可直接粉碎成濕泥狀，兩者粒度應(yīng)與干粉相類，粉碎過程中亦可視情況加入適量水分以利加工，進(jìn)入濕潤(rùn)粉碎時(shí)，應(yīng)加(拌)水使藥物成稀泥狀，由于藥物所能微化的程度與濕度正比例關(guān)系，故濕度應(yīng)隨著藥物顆粒尺寸的逐漸縮小而逐漸上升，隨著粉碎的進(jìn)行，應(yīng)繼續(xù)以連續(xù)方式加入適量水分，當(dāng)藥物顆粒直徑縮小至約一微米時(shí)，濕潤(rùn)狀態(tài)即濕度在原有基礎(chǔ)上逐漸上升至略呈淋漓狀，如生地與水的重量比份約為1∶1時(shí)為吸水至飽和狀態(tài)，約為1∶2-1∶3時(shí)呈稀泥狀，約為1∶4-1∶5時(shí)略呈淋漓狀，隨著粉碎的繼續(xù)進(jìn)行，應(yīng)繼續(xù)以連續(xù)方式加入適量水分，使?jié)穸壤^續(xù)上升至呈淋漓狀態(tài)，如生地與水的重量比份從約為1∶4-1∶5繼續(xù)上升至約為1∶6-1∶7時(shí)呈淋漓狀態(tài)，液態(tài)物質(zhì)、可溶性固體物質(zhì)與水的重量比份從機(jī)械力打擊開始約為1∶2逐漸上升至1∶6，在這樣濕度或溶度呈動(dòng)態(tài)變化的條件下，將藥物粉碎裂解成納米級(jí)的微化顆粒，粒度大小可視臨床需要，通過調(diào)整濕度或溶度來控制，溫度以常溫(不冷不熱)為佳，脂肪類較高，以水能與之融合為度，單位時(shí)間內(nèi)粉碎的藥量視粉碎難易程度和粉碎速度而定，應(yīng)盡量縮短從濕潤(rùn)粉碎開始到進(jìn)入納米級(jí)顆粒時(shí)滯留的時(shí)間，如手工制備最好不要超過10-15分鐘，加工好的藥物在常溫(最好在40℃以下)下干燥或除去水分后，固體物質(zhì)可制成粉末備用。 |
| 摘要 | 一種中藥制備方法是一種中藥濕潤(rùn)微化粉碎處理方法。該方法是將粉碎過的干燥藥粉加入適量的水進(jìn)一步粉碎，濕度應(yīng)隨藥物顆粒尺寸的縮小而逐漸加大；在濕潤(rùn)狀態(tài)下，當(dāng)物體打擊粉碎藥物時(shí)，便會(huì)在打擊力所及局部產(chǎn)生一個(gè)瞬時(shí)高壓，以促使液體朝四周進(jìn)開，同時(shí)對(duì)藥物顆粒產(chǎn)生撕裂作用，藥物顆粒在粉碎、撕裂的反復(fù)共同作用下，逐漸被裂解成納米級(jí)的微化顆粒。主要用于中藥和非藥用生物類物料的微化處理，經(jīng)微化處理過的藥物具有良好的治療作用和滲透能力。 |
| 國際公布 |
