人參莖葉總皂苷注射劑新的給藥途徑及其制備工藝、新的適應(yīng)癥
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公開(公告)號
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CN1730009A
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公開(公告)日
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2006.02.08
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申請(專利)號
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CN200510089074.8
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申請日期
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2005.08.05
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專利名稱
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人參莖葉總皂苷注射劑新的給藥途徑及其制備工藝、新的適應(yīng)癥
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主分類號
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A61K36/258(2006.01)I
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分類號
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A61K36/258(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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北京阜康仁生物制藥科技有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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劉 露
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地址
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100070北京市豐臺區(qū)科興路9號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種新的人參莖葉總皂苷注射劑，其特征在于由人參莖葉總皂苷為原料加工制備而成。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種治療冠心病、更年期綜合癥、心肌缺血、缺血缺氧性腦病、高脂血癥等疾病的中藥注射劑的制備工藝、新的給藥途徑及其新的適應(yīng)癥。該注射劑以人參莖葉總皂苷為原料；本發(fā)明藥物注射用濃溶液、凍干粉、無菌粉末5％葡萄糖注射液、0.9％氯化鈉注射液，是將中藥原料加注射用水，置水浴鍋上加熱溶解，放冷，過濾，濾液(可根據(jù)制劑需要加入藥物可接受的賦型劑)用0.1M氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6.5～6.8，加F-68溶解后，加注射用水至規(guī)定量，用微孔濾膜(0.22μm)濾至澄明，按照制劑學(xué)的常規(guī)技術(shù)制成；新的給藥途徑：供靜脈注射用；新的適應(yīng)癥；心肌缺血、缺血缺氧性腦病、高脂血癥、心源性休克、心力衰竭等疾病。
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國際公布
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