| 公開(公告)號 | CN1253206C |
| 公開(公告)日 | 2006.04.26 |
| 申請(專利)號 | CN01819823.6 |
| 申請日期 | 2001.11.29 |
| 專利名稱 | 獲得抗原性聚集物的方法及其在制劑中的用途 |
| 主分類號 | A61K39/12(2006.01)I |
| 分類號 | A61K39/12(2006.01)I;A61K39/29(2006.01)I;A61K39/295(2006.01)I;B01D15/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.12.1 CU 2000-0279 |
| 申請(專利權(quán))人 | 遺傳工程與生物技術(shù)中心 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | J·C·阿吉拉盧比多;E·潘頓阿利亞斯;D·特里加布洛瓦;M·瑟沃曼希斯;V·L·穆吉奧岡薩雷斯;G·E·吉爾侖尼托;I·A·西蒙伯納德;L·J·克魯茲里康多;V·法爾康卡馬;Y·塔姆巴拉赫南德茲 |
| 地址 | 古巴哈瓦那 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-11-29 PCT/CU2001/000009 |
| 進入國家日期 | 2003.05.30 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 劉曉東 |
| 國省代碼 | 古巴;CU |
| 主權(quán)項 | 獲得高免疫原性的聚集的抗原性結(jié)構(gòu)的方法，其中包含以下步驟：A)選擇HBsAg作為病毒樣顆粒B)在有利于聚集過程的介質(zhì)中加入一種或幾種抗原混合物，例如具有聚集性能的化學(xué)的或氧化的或其它組分C)溫育該混合物D)利用能截留這些分子大小的方法，例如分子排阻層析、滲濾和透析，選擇50-500nm大小的顆粒聚集物。E)通過加入選擇的佐劑、也可能加入其它抗原、穩(wěn)定劑和保存劑，由步驟(C)選擇的抗原性結(jié)構(gòu)混合物制備制劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及獲得聚集的抗原性結(jié)構(gòu)的方法，其能夠增強對全身和/或粘膜給予的聚集抗原的免疫應(yīng)答，產(chǎn)生強的免疫應(yīng)答，并涉及由應(yīng)用所述方法產(chǎn)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)、由該結(jié)構(gòu)獲得的制劑及其用途。該方法描述了利用聚合劑、去脂劑或氧化劑或者能夠釋放顆粒的脂質(zhì)的化合物及其異源聚集物，獲得新的聚集的抗原性結(jié)構(gòu)，其中隨后利用分子排阻方法選擇顆粒大小為30-500nm的聚集物。還可以在酵母內(nèi)通過改變培育條件，形成聚集狀態(tài)。產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)可與佐劑或在引入幾種抗原的制劑中方便使用，其中就所獲應(yīng)答的免疫原性在所述成分之間存在協(xié)同作用。該制劑也可能包含穩(wěn)定劑和保存劑。產(chǎn)生的抗原性結(jié)構(gòu)可用于制藥工業(yè)，作為人和獸醫(yī)應(yīng)用的預(yù)防或治療使用的疫苗制劑，以及診斷系統(tǒng)的一部分。 |
| 國際公布 | 2002-06-06 WO2002/043756 西 |
