| 公開(公告)號 | CN1249083C |
| 公開(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申請(專利)號 | CN03143037.6 |
| 申請日期 | 2003.06.12 |
| 專利名稱 | 抑制SARS冠狀病毒侵染宿主細胞的多肽類藥物 |
| 主分類號 | C07K14/165(2006.01)I |
| 分類號 | C07K14/165(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 鄧宏魁;丁明孝;袁克湖;慶婷婷;陳 堅;熊梓鍇;聶玉春;王 在;易 凌;江鵬飛;任立晨 |
| 地址 | 100871北京市海淀區(qū)中關(guān)村 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市商泰律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 陳 倩 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 抑制SARS冠狀病毒侵染宿主細胞的多肽類藥物，具有如下通式： X-SEQ-Z 式中，SEQ表示SARS冠狀病毒囊膜蛋白SPIKE中的多肽，所述多肽是SEQIDNO.1～SEQIDNO.21所示的21個氨基酸序列； X是氨基、乙酰基及疏水基團和大分子載體基團； Z是羧基、氨基及疏水基團和大分子載體基團； 所述疏水基團是9-芴基甲氧羰基、芐氧羰基、1-二甲胺基萘-5-磺酰和叔丁氧羰基； 所述大分子載體基團是共軛脂肪酸、聚乙二醇或碳水化合物類基團。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及抑制SARS冠狀病毒侵染宿主細胞的多肽類抗病毒藥物，所述藥物的通式為：X-SEQ-Z，其中SEQ表示SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.21所示的21個氨基酸序列。經(jīng)藥效學(xué)實驗測試，本發(fā)明的多肽類藥物可抑制SARS冠狀病毒侵染宿主細胞。 |
| 國際公布 |
