| 公開(公告)號 | CN1778967A |
| 公開(公告)日 | 2006.05.31 |
| 申請(專利)號 | CN200410091386.8 |
| 申請日期 | 2004.11.25 |
| 專利名稱 | 抑制HIV-1反式激活蛋白與反式激活應(yīng)答序列RNA結(jié)合用的聚酰胺-胺型樹狀化合物 |
| 主分類號 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分類號 | C12Q1/68(2006.01)I;A61K31/785(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國科學(xué)院化學(xué)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 江 龍;趙 紅;李津如 |
| 地址 | 100080北京市海淀區(qū)中關(guān)村北一街2號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京北新智誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 郭佩蘭 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種抑制HIV-1反式激活蛋白與反式激活應(yīng)答序列RNA結(jié)合用的抑制劑，其特征在于：所述的抑制劑為聚酰胺-胺型樹狀化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一類聚酰胺-胺型樹狀化合物，從第一代到第五代是作為抑制HIV-1反式激活蛋白與反式激活應(yīng)答序列RNA結(jié)合的抑制劑。所述的檢測tat和各種藥物與TAR結(jié)合能力的方法，在于建立在QCM傳感器和仿Langmuir等溫式的計算方法上。本發(fā)明優(yōu)點：本發(fā)明采用分子生物學(xué)的方法研究HIV發(fā)展過程中關(guān)鍵環(huán)節(jié)-復(fù)制反式激活蛋白和反式激活反應(yīng)區(qū)域的相互作用，通過實驗證明，本發(fā)明所采用的各種抑制劑與TAR RNA的表面結(jié)合常數(shù)都比TAR RNA和Tat表面結(jié)合常數(shù)要大，即與Tat相比其親和性強。該化合物有效而又價廉，在生物體內(nèi)的毒副作用很小，從而揭示了本化合物有可能成為一類十分有前途的艾滋病藥物。 |
| 國際公布 |
