| 公開(公告)號 | CN1684956A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.19 |
| 申請(專利)號 | CN03823314.2 |
| 申請日期 | 2003.07.30 |
| 專利名稱 | 多足酮的全合成 |
| 主分類號 | C07D407/06 |
| 分類號 | C07D407/06;C07D493/08;C07D303/32;A61P35/00;A61K31/35;//(C07D407/06,309∶00)(C07D493/08,317∶00,307∶00) |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.7.30 GB 0217638.6 |
| 申請(專利權)人 | 馬爾藥品公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 馬塔·佩雷斯阿爾瓦雷斯;卡洛斯·德爾波索洛薩達;安德烈斯·弗蘭切斯科索洛索;卡門·奎瓦斯馬昌特 |
| 地址 | 西班牙馬德里 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/GB2003/003327 2003.7.30 |
| 進入國家日期 | 2005.03.30 |
| 專利代理機構 | 中科專利商標代理有限責任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 國省代碼 | 西班牙;ES |
| 主權項 | 通式I的化合物或其藥用鹽、衍生物、前藥或立體異構體，其中，R所定義的取代基各自獨立地選自H、SiR′3、SOR′、SO2R′、C(＝O)R′、C(＝O)OR′、C(＝O)NR′、取代或未取代的烷基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的炔基、芳基、雜芳基或者芳烷基；基團R′選自取代或未取代的烷基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的炔基、氨基烷基、芳基、芳烷基或者雜環(huán)基；且基團R″選自H、OH、OR′、OCOR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、NO2、NH2、NHR′、N(R′)2、NHCOR′、N(COR′)2、NHSO2R′、CN、鹵素、C(＝O)H、C(＝O)R′、CO2H、CO2R′、CH2OR、取代或未取代的烷基、取代或未取代的鹵代烷基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的亞烷基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基和取代或未取代的雜芳香基；附帶條件為該化合物不是US5,514,708的化合物1、3或4。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了通式(I)的化合物或其藥用鹽、衍生物、前藥或立體異構體：其中，R所定義的取代基各自獨立地選自H、SiR′3、SOR′、SO2X、C(＝O)R′、C(＝O)OR′、C(＝O)NR′、取代或未取代的烷基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的炔基、芳基、雜芳基或者芳烷基；基團R′選自取代或未取代的烷基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的炔基、氨基烷基、芳基、芳烷基或者雜環(huán)基；且基團R″選自H、OH、OR′、OCOR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、NO2、NH2、NHR′、N(R′)2、NHCOR′、N(COR′)2、NHSO2R′、CN、鹵素、C(＝O)H、C(＝O)R′、CO2H、CO2R′、CH2OR、取代或未取代的烷基、取代或未取代的鹵代烷基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的亞烷基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基和取代或未取代的雜芳香基；附帶條件為該化合物不是US 5,514,708的化合物1、3或4。該化合物具有抗腫瘤活性。本發(fā)明還提供了合成路徑。 |
| 國際公布 | WO2004/011458 英 2004.2.5 |
