公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1688311A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.10.26
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03823743.1
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申請(qǐng)日期
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2003.08.04
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專利名稱
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取代的氮雜吲哚氧代乙酰哌嗪衍生物的組合物和抗病毒活性
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K31/496
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分類(lèi)號(hào)
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A61K31/496;A61K31/497;A61K31/506;C07D487/04
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.8.7 US 10/214,982
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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T·王;Z·張;N·A·米安威爾;J·F·卡多;Z·尹;Q·M·薛;A·雷古伊羅-倫;J·D·馬蒂斯科爾拉;Y·尤伊達(dá)
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地址
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美國(guó)新澤西州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-08-04 PCT/US2003/024415
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.04.04
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種式I的化合物,包括其藥學(xué)上可接受的鹽,其中:Q選自:和R1、R2、R3和R4獨(dú)立選自氫、鹵素、氰基、硝基、COOR56、XR57、C(O)R7、C(O)NR55R56、B、D和E,條件是R1-R4中至少一個(gè)選自B或E;其中--代表碳-碳鍵或者不存在;m為1或2;R5為氫或(CH2)nCH3、-C(O)(CH2)nCH3、-C(O)O(CH2)nCH3、-C(O)(CH2)nN(CH3)2,其中n是0-5;R6為O或者不存在;A選自C1-6烷氧基、芳基和雜芳基;其中所述芳基為苯基或萘基;所述雜芳基選自吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、喹啉基、異喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并咪唑基和苯并噻唑基;且所述芳基或雜芳基任選被一個(gè)或兩個(gè)相同或不同的選自以下的基團(tuán)所取代:氨基、硝基、氰基、羥基、C1-6烷氧基、-C(O)NH2、C1-6烷基、-NHC(O)CH3、鹵素和三氟甲基;-W-為B選自-C(=NR46)(R47)、C(O)NR40R41、芳基、雜芳基、雜脂環(huán)基、S(O)2R8、C(O)R7、XR8a、(C1-6)烷基NR40R41、(C1-6)烷基COOR8b;其中所述芳基、雜芳基和雜脂環(huán)基任選被一個(gè)至三個(gè)相同或不同的鹵素取代或被一個(gè)至三個(gè)相同或不同的選自F的取代基取代;其中芳基為萘基或取代的苯基;其中雜芳基為單環(huán)或雙環(huán)系統(tǒng),其中單環(huán)系統(tǒng)含有3-7個(gè)環(huán)原子,而稠和雙環(huán)系統(tǒng)含有最多可達(dá)12個(gè)原子,包括1-4個(gè)雜原子;其中雜脂環(huán)基為3-7元單環(huán),所述單環(huán)可在其環(huán)骨架上含有1-2個(gè)雜原子并且該單環(huán)可與苯或吡啶環(huán)稠合;q是0,1或2;D選自(C1-6)烷基和(C2-6)鏈烯基;其中所述(C1-6)烷基和(C2-6)鏈烯基任選被一個(gè)至三個(gè)相同或不同的鹵素取代或被一個(gè)至三個(gè)相同或不同的選自以下的取代基取代:C(O)NR55R56、羥基、氰基和XR57;E選自(C1-6)烷基和(C2-6)鏈烯基;其中所述(C1-6)烷基和(C2-6)鏈烯基獨(dú)立由選自以下的基團(tuán)任選取代:苯基、雜芳基、SMe、SPh、-C(O)NR56R57、C(O)R57、SO2(C1-6)烷基和SO2Ph;其中雜芳基為含有3-7個(gè)環(huán)原子,包括1-4個(gè)雜原子單環(huán)系統(tǒng);F選自(C1-6)烷基、(C3-7)環(huán)烷基、芳基、雜芳基、雜脂環(huán)基、羥基、(C1-6)烷氧基、芳氧基、(C1-6)硫代烷氧基、氰基、鹵素、硝基、-C(O)R57、芐基、-NR42C(O)-(C1-6)烷基、-NR42C(O)-(C3-6)環(huán)烷基、-NR42C(O)-芳基、-NR42C(O)-雜芳基、-NR42C(O)-雜脂環(huán)基、4、5或6元環(huán)N-內(nèi)酰胺、-NR42S(O)2-(C1-6)烷基、-NR42S(O)2-(C3-6)環(huán)烷基、-NR42S(O)2-芳基、-NR42S(O)2-雜芳基、-NR42S(O)2-雜脂環(huán)基、S(O)2(C1-6)烷基、S(O)2芳基、-S(O)2NR42R43、NR42R43、(C1-6)烷基C(O)NR42R43、C(O)NR42R43、NHC(O)NR42R43、OC(O)NR42R43、NHC(O)OR54、(C1-6)烷基NR42R43、COOR54和(C1-6)烷基COOR54;其中所述(C1-6)烷基、(C3-7)環(huán)烷基、芳基、雜芳基、雜脂環(huán)基、(C1-6)烷氧基和芳氧基任選被一個(gè)至九個(gè)相同或不同的鹵素取代或被一個(gè)至五個(gè)相同或不同的選自G的取代基取代;其中芳基為苯基;雜芳基為含有3-7個(gè)環(huán)原子,包括1-4個(gè)雜原子的單環(huán)系統(tǒng);雜脂環(huán)基選自1-氮雜環(huán)丙烷、氮雜環(huán)丁烷、吡咯烷、哌嗪、哌啶、四氫呋喃、四氫吡喃、氮雜和嗎啉;G選自(C1-6)烷基,(C3-7)環(huán)烷基、芳基、雜芳基、雜脂環(huán)基、羥基、(C1-6)烷氧基、芳氧基、氰基、鹵素、硝基、-C(O)R57、芐基、-NR48C(O)-(C1-6)烷基、-NR48C(O)-(C3-6)環(huán)烷基、-NR48C(O)-芳基、-NR48C(O)-雜芳基、-NR48C(O)-雜脂環(huán)基、4、5或6元環(huán)N-內(nèi)酰胺、-NR48S(O)2-(C1-6)烷基、-NR48S(O)2-(C3-6)環(huán)烷基、-NR48S(O)2-芳基、-NR48S(O)2-雜芳基、-NR48S(O)2-雜脂環(huán)基、亞磺;、磺;喕酋0被、NR48R49、(C1-6)烷基C(O)NR48R49、C(O)NR48R49、NHC(O)NR48R49、OC(O)NR48R49、NHC(O)OR54’、(C1-6)烷基NR48R49、COOR54和(C1-6)烷基COOR54;其中芳基為苯基;雜芳基為含有3-7個(gè)環(huán)原子,包括1-4個(gè)雜原子的單環(huán)系統(tǒng);雜脂環(huán)基選自1-氮雜環(huán)丙烷、氮雜環(huán)丁烷、吡咯烷、哌嗪、哌啶、四氫呋喃、四氫吡喃、氮雜和嗎啉;R7選自芳基、雜芳基和雜脂環(huán)基,其中所述芳基、雜芳基和雜脂環(huán)基任選被一個(gè)至三個(gè)相同或不同的鹵素取代或被一個(gè)至三個(gè)相同或不同的選自F的取代基取代;其中對(duì)于R7、R8、R8a、R8b,芳基為苯基;雜芳基為單環(huán)或雙環(huán)系統(tǒng),其為單環(huán)時(shí)含有3-7個(gè)環(huán)原子,而為雙環(huán)時(shí)含有最多可達(dá)10個(gè)原子,包括1-4個(gè)雜原子;其中雜脂環(huán)基選自1-氮雜環(huán)丙烷、氮雜環(huán)丁烷、吡咯烷、哌嗪、哌啶、四氫呋喃、四氫吡喃、氮雜和嗎啉;R8選自氫、(C1-6)烷基、(C3-7)環(huán)烷基、(C2-6)鏈烯基、(C3-7)環(huán)烯基、(C2-6)炔基、芳基、雜芳基和雜脂環(huán)基,其中所述(C1-6)烷基、(C3-7)環(huán)烷基、(C2-6)鏈烯基、(C3-7)環(huán)烯基、(C2-6)炔基、芳基、雜芳基和雜脂環(huán)基任選被一個(gè)至六個(gè)相同或不同的鹵素取代或被一個(gè)至五個(gè)相同或不同的選自F的取代基取代;R8a為選自以下的基團(tuán):芳基、雜芳基和雜脂環(huán)基;其中每個(gè)基團(tuán)任選獨(dú)立被一個(gè)至六個(gè)相同或不同的鹵素取代或被一個(gè)至五個(gè)相同或不同的選自F的取代基取代;R8b選自氫、(C1-6)烷基和苯基;R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15,R16各自獨(dú)立選自氫和(C1-6)烷基;其中所述(C1-6)烷基
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摘要
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本發(fā)明提供具有藥物性質(zhì)和影響生物性能的性質(zhì)的化合物、它們的藥用組合物及其使用方法。特別是,本發(fā)明涉及氮雜吲哚哌嗪二酰胺衍生物。這些化合物具有獨(dú)特的抗病毒活性,可以單獨(dú)使用或與其它的抗病毒藥物、抗感染藥物、免疫調(diào)節(jié)劑或HIV進(jìn)入抑制劑聯(lián)合使用。更具體地說(shuō),本發(fā)明涉及HIV和AIDS的治療。
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國(guó)際公布
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2004-02-19 WO2004/014380 英
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