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在線制備多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白顯像劑[11C]-β-CFT的方法及設(shè)備

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 中國人民解放軍總醫(yī)院/張錦明;田嘉禾
公開(公告)號 CN1264576C  
公開(公告)日 2006.07.19  
申請(專利)號 CN200410083903.7  
申請日期 2004.10.12  
專利名稱 在線制備多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白顯像劑[11C]-β-CFT的方法及設(shè)備  
主分類號 A61K51/00(2006.01)I  
分類號 A61K51/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中國人民解放軍總醫(yī)院  
發(fā)明(設(shè)計)人 張錦明;田嘉禾  
地址 100853北京市復(fù)興路28號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 核工業(yè)專利中心  
代理人 任曉航  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 一種在線制備多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白顯像劑[11C]-β-CFT的方法,該方法首先通過11C-碘代甲烷與三氟甲基磺;-Ag反應(yīng)生成11C-三氟甲基磺酰基-甲烷,將11C-三氟甲基磺酰基-甲烷通入到裝有含nor-β-CFT的丙酮溶液的反應(yīng)器內(nèi),然后將反應(yīng)生成的[11C]-β-CFT分離出來,其特征在于:反應(yīng)器內(nèi)溫度保持在4~10℃,當(dāng)通過活度計測量反應(yīng)器內(nèi)11C的活度達到最大值并開始下降時,停止通入11C-三氟甲基磺;-甲烷;直接將注射用水注入到反應(yīng)器內(nèi)稀釋,并用氮氣載帶粗產(chǎn)品通過C-18柱,使[11C]-β-CFT被C-18柱吸附;先用水淋洗C-18柱,最后用乙醇淋洗C-18柱,使[11C]-β-CFT進入產(chǎn)品收集瓶。  
摘要 本發(fā)明涉及核醫(yī)學(xué)領(lǐng)域正電子放射性藥物的制備,具體涉及正電子斷層顯像(PET)診斷所用早期診斷帕金森病(PD)的放射性診斷藥物[11C]-β-CFT的制備方法及設(shè)備。該方法首先通過11C-碘代甲烷與三氟甲基磺;-Ag反應(yīng)生成11C-三氟甲基磺酰基-甲烷,將11C-三氟甲基磺;-甲烷通入到裝有含nor-β-CFT的丙酮溶液的反應(yīng)器內(nèi),然后將反應(yīng)生成的粗產(chǎn)品在線轉(zhuǎn)移到C-18柱上分離純化,最后將[11C]-β-CFT洗脫到產(chǎn)品收集瓶中。該制備過程無需加熱,簡化了設(shè)備;在線轉(zhuǎn)移放射性,提高了合成效率,并實現(xiàn)了全程自動化控制。  
國際公布  
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