| 公開(公告)號 | CN1284773C |
| 公開(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申請(專利)號 | CN02130161.1 |
| 申請日期 | 2002.08.23 |
| 專利名稱 | 鄰吡啶醌衍生物、含該衍生物的組合物、該衍生物的制備方法和用途 |
| 主分類號 | C07D213/90(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/90(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/4412(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 百瑞全球有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 古練權(quán);王 駿;肖桂武 |
| 地址 | 英屬維爾京群島托托拉島 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京天昊聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 張?zhí)焓? |
| 國省代碼 | 英屬;GB |
| 主權(quán)項 | 式I所示的化合物：式I其中R1和R2可以相同或不同，各自獨立地代表未取代的苯環(huán)、吡啶環(huán)或嘧啶環(huán)或被從下列取代基組成的群組中獨立地選擇的1-3個取代基取代的苯環(huán)、吡啶環(huán)或嘧啶環(huán)：C1-C6直鏈或支鏈烷基、C1-C6直鏈或支鏈烷氧基、鹵素、氨基、二(C1-C3烷基)氨基、氨基甲酰基、氨基磺酰基、磺酸基、氰基、硝基、羧基、羥基、羥基(C1-C3)烷基、(C1-C3烷基)�；�(C1-C3烷基)硫基的取代基；X和Y可相同或不同，各自獨立地代表N原子或S原子，條件是當X或Y代表S時，與該S原子相連的R1或R2是未取代的苯基或被從下列取代基組成的群組中獨立地選擇的1-3個取代基取代的苯基：C1-C6直鏈或支鏈烷基、C1-C6直鏈或支鏈烷氧基、鹵素、氨基、二(C1-C3烷基)氨基、氨基甲�；被酋；�、磺酸基、氰基、硝基、羧基、羥基、羥基(C1-C3)烷基、(C1-C3烷基)�；�(C1-C3烷基)硫基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及鄰吡啶醌二取代衍生物、含該衍生物的組合物、該衍生物的制備方法和用途。本發(fā)明鄰吡啶醌二取代衍生物對COX-2有優(yōu)良的選擇性抑制作用，可以制成治療炎癥的有效藥物。并且本發(fā)明的鄰吡啶醌二取代衍生物無嚴重的急性毒性，是一種較為安全的藥物。 |
| 國際公布 |
