公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1244580C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.03.08
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01819288.2
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申請(qǐng)日期
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2001.11.19
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專利名稱
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氨基噻唑化合物及其作為腺苷受體拮抗劑的用途
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主分類號(hào)
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C07D417/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D417/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/498(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.11.21 GB 0028383.8
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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諾瓦提斯公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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N·J·普雷斯;R·J·泰勒
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2001-11-19 PCT/EP2001/013378
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2003.05.21
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隗永良
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國(guó)省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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游離形式或鹽形式的下式化合物 其中 Ar為未取代的或被一個(gè)或兩個(gè)選自鹵素、氰基或C1-C4烷基的取代基取代的苯基, R1為氫;未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自下列的取代基取代的苯基:鹵素、氰基、羥基、C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基;或未取代的或被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷氧基所取代的一價(jià)6元含氮雜環(huán)基團(tuán), R2為氫、C1-C4-烷基或選自下列的酰基:C1-C4-烷基羰基;C3-C6-環(huán)烷基羰基;苯基羰基,其中的苯基是未取代的或被C1-C8-烷氧基取代;或5或6元雜環(huán)基羰基,其中的雜環(huán)部分含有一個(gè)選自氮、氧和硫的環(huán)雜原子并且是未取代的或被C1-C8-烷基取代,條件是,當(dāng)R1為氫時(shí),R2為C1-C4-烷基或; Z1、Z2、Z3和Z4彼此獨(dú)立地為N或CR5,它們中至少有一個(gè)為CR5,且R5為氫、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基。
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摘要
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游離形式或鹽形式的式(I)化合物,其中Ar為C6-C15一價(jià)芳族基團(tuán),R1為氫;未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、氰基、羥基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基或酰氧基的取代基取代的苯基;或?yàn)?-或6-元一價(jià)雜環(huán)基,R2為氫、C1-C8-烷基、;-CON(R3)R4,條件是,當(dāng)R1為氫時(shí),R2為C1-C8-烷基、;-CON(R3)R4,R3和R4彼此獨(dú)立地為氫或C1-C8-烷基,或與和其相連的氮原子一起表示5-或6-元雜環(huán)基,Z1、Z2、Z3和Z4彼此獨(dú)立地為N或CR5,它們中至少有一個(gè)為CR5,且R5為氫、C1-C8-烷基或C1-C8-烷氧基。該化合物可用作腺苷受體拮抗劑,特別是用于治療炎性或阻塞性呼吸道疾病。
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國(guó)際公布
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2002-05-30 WO2002/042298 英
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