公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1769284A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.05.10
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410067904.2
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申請(qǐng)日期
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2004.11.05
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專利名稱
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取代 1H-吲哚-2-酮類化合物及其制備方法和用途
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主分類號(hào)
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C07D403/06(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D403/06(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D209/34(2006.01)N;C07D207/32(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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蔣華良;羅小民;李海泓;譚金芝;丁 健;林莉萍;柳 紅;陳凱先
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地址
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201203上海市浦東張江高科技園區(qū)祖沖之路555號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海開(kāi)祺知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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張 萍
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國(guó)省代碼
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上海;31
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主權(quán)項(xiàng)
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具有下述通式(I)結(jié)構(gòu)的取代1H-吲哚-2-酮類化合物: 其中: R1選自氫、C1-5烷基、C2-5鏈烯基、C3-10環(huán)烷基、羥基、C1-5烷氧基、乙;Ⅳ然、酰胺基、硫代酰胺基、磺;腿u代甲磺;; R2、R3、R4、R5各自獨(dú)立的選自氫、C1-5烷基、C1-4烷氧基、芳基、芳氧基、C1-5烷基芳基、C1-5烷基芳氧基、C3-10環(huán)烷基、巰基、C1-5烷巰基、芳巰基、亞巰;、鹵素、三鹵甲基、氨基、氰基、硝基、羧基、氧羧基、酰胺基、硫代酰胺基、磺酰胺基、三鹵代甲磺酰基、N-亞磺酰胺基、S-亞磺酰胺基、三鹵代甲亞磺;-氨基甲;、O-硫代氨基甲酰基和-NR11R12,其中R3和R4、R4和R5可以結(jié)合形成六元芳環(huán)、亞甲二氧基或亞乙二氧基; R4、R5還可以同時(shí)或分別選自以下基團(tuán): 其中R13選自氫;C1-5烷基;C1-5烷氧基;芳基;芳氧基;C1-5烷基芳基;C1-5烷基芳氧基;三鹵甲基;吡啶基;嘧啶基;噻吩基;上述每一個(gè)基團(tuán)都可以被如下基團(tuán)進(jìn)行取代:三氟甲氧基;氟;氯;溴;碘;C1-3-烷氧基或取代C1-3-烷氧基,其中取代C1-3-烷氧基是指在2-或3-位被氨基、C1-3-烷基胺基、2-(C1-3-烷基)胺基、苯基-(C1-3-烷基)胺基、N-(C1-3-烷基)-苯基-(C1-3-烷基)胺基、吡咯烷基或哌啶基取代;苯基-C1-3-烷基胺基-C1-3-烷基,該取代基還可以以三氟甲基、氟、氯、溴、碘、C1-5-烷基或者C1-3-烷氧基對(duì)苯基核進(jìn)行單取代或二取代,進(jìn)行二取代時(shí),取代基可以相同,也可以不同; R6選自氫、C3-10環(huán)烷基、C1-5烷基、鹵素; R7和R8各自選自氫、C1-5烷基、C1-4烷氧基、芳氧基、C1-5烷基芳基、C1-5烷基芳氧基、三鹵代C1-5烷基、C3-10環(huán)烷基、巰基、C1-5烷巰基、芳巰基、亞巰;Ⅺu素、三鹵甲基、氨基、氰基、硝基、羧基、氧羧基、酰胺基、硫代酰胺基、磺酰胺基、三鹵代甲磺酰基、N-亞磺酰胺基、S-亞磺酰胺基、三鹵代甲亞磺;、O-氨基甲酰基、O-硫代氨基甲酰基和-NR11R12; R9選自氫、C1-5烷基、C1-5烷氧基、芳基、芳氧基、C1-5烷基芳基、C1-5烷基芳氧基、鹵素、三鹵甲基、巰基、羥基、硫C1-5烷基和-NR11R12; R10選自氫、C3-10環(huán)烷基、C1-5烷基、C2-5鏈烯基、芳基、雜芳基、羥基和雜脂環(huán)基; R11和R12獨(dú)立選自氫、C1-5烷基、C2-5鏈烯基、C3-10環(huán)烷基、乙;⒒酋;⑷谆酋;。
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摘要
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本發(fā)明涉及具有如右式結(jié)構(gòu)的新型取代1H-吲哚-2-酮類化合物及其用途,藥理實(shí)驗(yàn)表明,此類化合物具有一定的藥理學(xué)性質(zhì),特別是對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶及與其相關(guān)聯(lián)的各種腫瘤細(xì)胞的增生具有抑制作用,本發(fā)明還涉及該化合物的制備方法。
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國(guó)際公布
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