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二芳基亞甲基哌啶衍生物及其作為δ阿片樣受體激動劑的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿斯特拉澤尼卡公司/威廉·L·布朗;安德魯·格里芬
公開(公告)號 CN1791578A  
公開(公告)日 2006.06.21  
申請(專利)號 CN200480013415.7  
申請日期 2004.05.13  
專利名稱 二芳基亞甲基哌啶衍生物及其作為δ阿片樣受體激動劑的用途  
主分類號 C07D211/70(2006.01)I  
分類號 C07D211/70(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4525(2006.01)I;A61K31/4535(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.5.16 SE 0301445-3  
申請(專利權(quán))人 阿斯特拉澤尼卡公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 威廉·L·布朗;安德魯·格里芬  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2004-05-13 PCT/GB2004/002071  
進(jìn)入國家日期 2005.11.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項 式I化合物、其可藥用鹽、非對映異構(gòu)體、對映異構(gòu)體或其混合物: 其中, R1選自氫、C1-6烷基-O-C(=O)-、任選取代的C1-6烷基、任選取代的C3-6環(huán)烷基、任選取代的C6-10芳基、任選取代的C2-9雜環(huán)基、任選取代的C6-10芳基-C1-3烷基、任選取代的C2-9雜環(huán)基-C1-3烷基,和其中,D是二價基團(tuán),其選自任選取代的C1-6亞烷基、任選取代的亞苯基、任選取代的亞苯基-C1-3烷基、任選取代的C3-5亞雜芳基和任選取代的C3-5亞雜芳基-C1-3烷基; R2和R3獨(dú)立地選自氫、任選取代的C1-6烷基和任選取代的C3-6環(huán)烷基;和 R4和R5獨(dú)立地選自-H、任選取代的C1-6烷基、任選取代的C3-8環(huán)烷基、任選取代的C6-10芳基、任選取代的C2-9雜環(huán)基、任選取代的C6-10芳基-C1-6烷基、任選取代的C2-9雜環(huán)基-C1-6烷基、-C(=O)-NR8R9和-C(=O)-R8,其中R8和R9獨(dú)立地選自-H、任選取代的C1-6烷基、任選取代的C3-8環(huán)烷基、任選取代的C6-10芳基、任選取代的C2-9雜環(huán)基、任選取代的C6-10芳基-C1-6烷基和任選取代的C2-9雜環(huán)基-C1-6烷基。  
摘要 本發(fā)明制備了下列通式化合物(式(I)),其中R1、R2、R3、R4和R5同說明書中的定義,及其鹽、對映異構(gòu)體和含有所述化合物的藥物組合物。它們可用于治療,尤其可用于治療疼痛和焦慮。  
國際公布 2004-11-25 WO2004/101520 英  
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