| 公開(公告)號 | CN1816333A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申請(專利)號 | CN200480018624.0 |
| 申請日期 | 2004.06.04 |
| 專利名稱 | 用于嗜酸細(xì)胞過多綜合征的星孢素衍生物 |
| 主分類號 | A61K31/404(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/404(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.6.6 US 60/476,376 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | D·G·吉利蘭;J·D·格里芬 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-06-04 PCT/EP2004/006070 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.12.29 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 式(A)至(D)的星孢素衍生物且如果存在至少一個成鹽基團(tuán)的話、或其鹽或其氫化衍生物在制備用于治療FIP1L1-PDGFRα誘導(dǎo)的骨髓增生性疾病的藥物組合物中的用途， 或 或或 其中R1和R2相互獨立地為未取代或取代的烷基、氫、鹵素、羥基、醚化或酯化的羥基、氨基、單或二取代的氨基、氰基、硝基、巰基、取代的巰基、羧基、酯化的羧基、氨甲�；�、N-單-或N，N-二-取代的氨甲酰基、磺基、取代的磺�；�、氨基磺酰基或者N-單-或N，N-二-取代的氨基磺�；籲和m相互獨立地為從0且包括0至4且包括4的數(shù)； R5為氫，各自含有最多29個碳原子的脂肪族、碳環(huán)或碳環(huán)-脂肪族基團(tuán)，各自含有最多20個碳原子且各自含有最多9個雜原子的雜環(huán)或雜環(huán)-脂肪族基團(tuán)，或者含有最多30個碳原子的�；�； X表示2個氫原子；1個氫原子和羥基；O；或者氫和低級烷氧基； Q和Q′獨立地為可藥用的有機骨架或氫、鹵素、羥基、醚化或酯化的羥基、氨基、單或二取代的氨基、氰基、硝基、巰基、取代的巰基、羧基、酯化的羧基、氨甲�；�、N-單-或N，N-二-取代的氨甲�；�、磺基、取代的磺�；�、氨基磺�；蛘逳-單-或N，N-二-取代的氨基磺�；�。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及星孢素衍生物在制備用于治療FIP1L1-PDGFRα誘導(dǎo)的骨髓增生性疾病、特別是用于治愈和/或預(yù)防性治療嗜酸細(xì)胞過多綜合征和對伊馬替尼有耐受性的嗜酸細(xì)胞過多綜合征的藥物中的用途，還涉及治療嗜酸細(xì)胞過多綜合征和對伊馬替尼有耐受性的嗜酸細(xì)胞過多綜合征或者與FIP1L1-PDGFRα或可激活PDGFRα的類似突變有關(guān)的其它疾病的方法。 |
| 國際公布 | 2004-12-16 WO2004/108132 英 |
