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作為酪氨酸激酶抑制劑的哌啶基-喹唑啉衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 阿斯利康(瑞典)有限公司/R·H·布拉德伯里;L·F·A·亨內(nèi)奎恩;J·G·凱特爾;J·麥卡布;A·特納
公開(公告)號(hào) CN1856487A  
公開(公告)日 2006.11.01  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480027248.1  
申請(qǐng)日期 2004.07.27  
專利名稱 作為氨酸激酶抑制劑的哌啶基-喹唑啉衍生物  
主分類號(hào) C07D401/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D401/12(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.7.29 GB 0317665.8;2004.6.1 US 10/857,342  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 R·H·布拉德伯里;L·F·A·亨內(nèi)奎恩;J·G·凱特爾;J·麥卡布;A·特納  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-07-27 PCT/GB2004/003259  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.03.21  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 一種式I喹唑啉衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽或藥學(xué)上可接受的酯:其中: R1選自氫和甲氧基;且 R2為氫。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)喹唑啉衍生物,其中R1和R2具有說(shuō)明書中所定義的任一含義;其制備方法,含它們的藥用組合物及它們?cè)谥苽渌幬镏械挠猛,該藥物用作預(yù)防或治療對(duì)erbB、特別是EGF受體酪氨酸激酶抑制敏感腫瘤的抗增殖藥物。  
國(guó)際公布 2005-02-10 WO2005/012290 英  
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