| 公開(公告)號 | CN1871001A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.29 |
| 申請(專利)號 | CN200480031079.9 |
| 申請日期 | 2004.10.20 |
| 專利名稱 | 炔烴Ⅲ |
| 主分類號 | A61K31/44(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/44(2006.01)I;C07D213/30(2006.01)I;C07D213/61(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.10.31 US 60/560,754 |
| 申請(專利權)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司;NPS 藥物有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | P·巴克;U·鮑爾;K·尼爾松;A·瓦爾貝里 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-10-20 PCT/US2004/034501 |
| 進入國家日期 | 2006.04.21 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關立新;李炳愛 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權項 | 式I化合物和其可藥用鹽、水合物、異構體和/或光學異構體： 其中 R1選自氫、C1-C4烷基、C3-C6環(huán)烷基、芳基和雜芳基，其中芳基或雜芳基可被C1-C4烷基取代； R2選自氫和C1-C4烷基； R3選自氫、C1-C4烷基、F、CF3、CHF2和CH2F； R4選自氫、F、CF3、CHF2、CH2F和CH3； R5選自氫和F； R6選自氫和F； Y1選自氫；鹵素；腈；C1-C4烷氧基；其中烷基的一個或多個氫原子可被氟原子取代的C1-C4烷基；苯甲氧基；間位或對位的硝基；和C1-C4烷基酯； Y2選自氫；鹵素；腈；C1-C4烷氧基；其中烷基的一個或多個氫原子可被氟原子取代的C1-C4烷基；和C1-C4烷基酯； Y3選自氫；鹵素；腈；C1-C4烷氧基；其中烷基的一個或多個氫原子可被氟原子取代的C1-C4烷基；和C1-C4烷基酯；或 Y1和Y2可形成芳環(huán)或非芳環(huán)；任選地被鹵素、腈、C1-C4烷氧基、其中烷基的一個或多個氫原子可被氟原子取代的C1-C4烷基、苯甲氧基或C1-C4烷基酯； 前提是當Y1為氫時，Y2選自鹵素、腈、C1-C4烷氧基和C1-C4烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式1的新化合物、它們的制備方法、它們在治療中的用途和包含該新化合物的藥物組合物。該新化合物可用于治療，尤其是用于治療胃食管反流疾病(GERD)。 |
| 國際公布 | 2005-05-19 WO2005/044265 英 |
