公開(公告)號
|
CN1883458A
|
公開(公告)日
|
2006.12.27
|
申請(專利)號
|
CN200610047197.X
|
申請日期
|
2006.07.11
|
專利名稱
|
蘭索拉唑鈉腸溶制劑及其制備方法
|
主分類號
|
A61K9/20(2006.01)I
|
分類號
|
A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K31/4412(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(專利權(quán))人
|
錦州九泰藥業(yè)有限責(zé)任公司
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
李志清;杜桂杰;陳海民
|
地址
|
121001遼寧省錦州市太和區(qū)太安里41號
|
頒證日
|
|
國際申請
|
|
進入國家日期
|
|
專利代理機構(gòu)
|
錦州遼西專利事務(wù)所
|
代理人
|
李 輝;葛春波
|
國省代碼
|
遼寧;21
|
主權(quán)項
|
一種蘭索拉唑鈉腸溶制劑,其特征是:按照重量比是由蘭索拉唑鈉15~30份、稀釋劑150~300份、潤濕劑或粘合劑20~110份、崩解劑5~25份、潤滑劑5~15份和包衣劑30~100份組成。
|
摘要
|
一種蘭索拉唑鈉腸溶制劑,按照重量比是由蘭索拉唑鈉15~30份、稀釋劑150~300份、潤濕劑或粘合劑20~110份、崩解劑5~25份、潤滑劑5~15份和包衣劑30~100份組成,制備方法為取蘭索拉唑鈉、崩解劑和稀釋劑,粉碎過篩后混勻,加潤濕劑或粘合劑作軟材,壓片,包隔離層和腸溶衣,制得腸溶片;或?qū)⒏鹘M份粉碎后過篩,將稀釋劑和崩解劑制成基丸,配制潤濕劑或粘合劑水溶液,與蘭索拉唑鈉和潤滑劑制成微丸,包隔離層和腸溶衣層,成型后干燥、裝囊,制得腸溶膠囊。優(yōu)點是可口服用藥,服用方便,便于貯存及運輸,能夠保證蘭索拉唑鈉在pH值較高的腸道吸收,避免了在胃酸中的降解,亦可避免光、濕、熱對藥物的影響,使藥物穩(wěn)定性大大提高。
|
國際公布
|
|