| 公開(公告)號 | CN1939918A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申請(專利)號 | CN200510105688.0 |
| 申請日期 | 2005.09.30 |
| 專利名稱 | 一種米氮平的制備方法 |
| 主分類號 | C07D471/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/14(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)N;C07D241/00(2006.01)N;C07D223/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 北京德眾萬全醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 康彥龍;曲 峰;劉 昆 |
| 地址 | 100089北京市海淀區(qū)四季青金莊3號萬全大廈 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 一種米氮平(Mirtapine)的制備方法，該方法的特征包括如下步驟： (1)3-羥甲基-2-氯吡啶與1-甲基-3-苯基哌嗪反應制備1-(3-羥甲基吡啶基-2-)-4-甲基-2-苯基哌嗪(米氮醇)； (2)1-(3-羥甲基吡啶基-2-)-4-甲基-2-苯基哌嗪(米氮醇)合環(huán)制備米氮平。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種米氮平(Mirtapine)的制備方法，根據本發(fā)明該方法以3-羥甲基-2-氨基吡啶為起始原料，與1-甲基-3-苯基哌嗪進行對接，合成關鍵中間體米氮醇，再進行合環(huán)反應合成米氮平。本發(fā)明原料易得、操作簡單、成本較低、收率較高、質量穩(wěn)定可控和適合工業(yè)化生產。 |
| 國際公布 |
