| 公開(公告)號(hào) | CN1315820C |
| 公開(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200480002304.6 |
| 申請日期 | 2004.01.13 |
| 專利名稱 | 作為酶IKK-2抑制劑的噻吩甲酰胺 |
| 主分類號(hào) | C07D333/38(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D333/38(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.1.15 SE 0300091-6 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 安德魯·D·莫利;杰弗里·P·波伊澤 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-01-13 PCT/GB2004/000106 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.07.15 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)化合物 其中： R1代表H或CH3； R2代表H、鹵素、氰基、C1-2烷基、三氟甲基或C1-2烷氧基； n代表整數(shù)1、2或3； m代表整數(shù)0、1、2或3； R3代表H、C2-4烯基或C1-4烷基；所述烷基任選地進(jìn)一步被CN、C1-4烷氧基、C1-4烷基-SO2-或一個(gè)或多個(gè)氟原子取代； 或者R3代表C1-4亞烷基，其通過另外與芳香環(huán)Ar或連接基-CR4R5-(CR4R5)n-以及R3連接的氮原子鍵合而形成4-7元氮雜環(huán)； R4和R5獨(dú)立地代表H或C1-2烷基；或CR4R5一起代表任選并入了一個(gè)選自O(shè)或S的雜原子的3-6元碳環(huán)；并且各個(gè)R4、各個(gè)R5和各個(gè)CR4R5獨(dú)立地選擇； Ar代表苯環(huán)或含有1至3個(gè)獨(dú)立地選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6元雜芳香環(huán)；所述苯環(huán)或雜芳香環(huán)任選地被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基、C1-2烷基、三氟甲基、C1-2烷氧基、NR6R7、-CONR6R7、-COOR6、-NR6COR7、-S(O)pR6、-SO2NR6R7和-NR6SO2R7的取代基所取代； R6和R7獨(dú)立地代表H、C2-4烯基或C1-4烷基；所述烷基或烯基任選地進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)鹵素原子取代； P代表整數(shù)0，1或2； 及其可藥用鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的噻吩甲酰胺，其中Ar、R1、R2、R3、R4、R5、m和n如說明書中所定義，其制備方法和制備中所用的中間體、含有該化合物的藥物組合物及其在治療中的應(yīng)用。 |
| 國際公布 | 2004-07-29 WO2004/063185 英 |
