公開(公告)號
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CN1989125A
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公開(公告)日
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2007.06.27
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申請(專利)號
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CN200580024977.6
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申請日期
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2005.07.22
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專利名稱
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2-(吡啶-2-基)嘧啶及其在防治致病性真菌中的用途
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主分類號
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C07D401/04(2006.01)I
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分類號
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C07D401/04(2006.01)I;A01N43/54(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.7.23 DE 102004035736.6
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申請(專利權(quán))人
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巴斯福股份公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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W·格拉梅諾斯;T·格洛特;C·布萊特納;M·格韋爾;U·許格爾;B·米勒;J·萊茵海默;P·舍費爾;F·席韋克;A·施沃格勒爾;U·舍夫爾;H·克勒;S·施特拉特曼;M·舍勒爾;R·施蒂爾;J·雷瑟
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地址
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德國路德維希港
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頒證日
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國際申請
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2005-07-22 PCT/EP2005/008039
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進入國家日期
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2007.01.23
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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劉金輝;張雪珍
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項
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式I的2-(吡啶-2-基)嘧啶化合物或化合物I的可農(nóng)用鹽: 其中: k為0、1、2或3; m為0、1、2、3、4或5; n為1、2、3、4或5; R1相互獨立地為鹵素、OH、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C2-C4鏈烯基、C2-C4炔基、C3-C8環(huán)烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、氨基、任選被鹵素或C1-C4烷基取代的苯氧基、NHR、NR2、C(Ra)=N-ORb、S(=O)pA1或C(=O)A2,其中p、R、Ra、Rb、A1和A2如下所定義: R為C1-C4烷基或C1-C4烷基羰基, Ra為氫或C1-C4烷基, Rb為C1-C4烷基、C3-C4鏈烯基或C3-C4炔基, p為0、1或2, A1為C1-C4烷基或?qū)τ趐=2還可以為NH2、C1-C4烷基氨基或二(C1-C4烷基)氨基,和 A2為氫、羥基、C1-C4烷基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C2-C4鏈烯基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基; 或與相鄰碳原子連接的兩個基團R1還可以一起為基團-O-Alk-O-,其中Alk為直鏈或支化的C1-C4亞烷基且其中1、2、3或4個氫原子還可以被鹵素代替; R2為C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、羥基、鹵素、CN或NO2;其中若滿足下列三個條件中的至少一個,則R2還可以為氫或 C1-C4烷基: -n為3、4或5, -k為1、2或3, -對于m≠0,基團R1中至少一個為除鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4鹵代烷基以外的基團;以及 R3為C1-C4烷基。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種式(I)的2-(吡啶-2-基)嘧啶化合物及其在防治致病性真菌中的用途以及作為含有該類化合物作為活性成分的植物保護產(chǎn)品的用途,其中k表示0、1、2、3,m表示0、1、2、3、4或5,n表示1、2、3、4或5,R1相互獨立地表示鹵素、OH、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C2-C4鏈烯基、C2-C4炔基、C3-C8環(huán)烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、氨基、任選被鹵素或C1-C4烷基取代的苯氧基、NHR、NR2、C(Ra)=N-ORb、S(=O)pA1或C(=O)A2,或者鍵合于相鄰碳原子的兩個基團R1還可以一起表示基團-O-Alk-O-,其中Alk表示線性或支化的C1-C4亞烷基且1、2、3或4個氫原子還可以被鹵素替換;R2表示C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、羥基、鹵素、CN或NO2,其中當滿足下列三個條件中的至少一個時R2還可以表示氫或C1-C4烷基:n表是3、4或5;k表示1、2或3;若m不等于0,則基團R1中至少一個表示不為鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4鹵代烷基的基團;以及R3表示C1-C4烷基。
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國際公布
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2006-02-02 WO2006/010570 德
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