方法名稱： |
不同采收期連翹- 烏索酸和齊墩果酸的含量測(cè)-RP-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于不同采收期連翹的烏索酸和齊墩果酸的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品加95 %的乙醇超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在210 nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 Waters515 雙泵型高效液相色譜儀、2996 光電二極管矩陣檢測(cè)器、7725 I 進(jìn)樣閥、Empower 中文色譜工作站（ 美國(guó)Waters 公司) 色譜條件 色譜柱：Nucleodur C18 柱（ 4.6 mm×250.0 mm，5 μm)；流動(dòng)相：甲醇-水體積比為88∶12)；流速：0.8 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：210 nm；柱溫：25 ℃；進(jìn)樣量：20μL |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取干燥至恒質(zhì)量的烏索酸和齊墩果酸對(duì)照品21.28 mg 和23.12 mg，置100 mL容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，配制成對(duì)照品儲(chǔ)備溶液，用時(shí)適當(dāng)稀釋。 供試品溶液的制備 取連翹樣品于80 ℃恒溫干燥10 h，粉碎，精密稱取約1 g，加入體積分?jǐn)?shù)為95 %的乙醇溶液30 mL，超聲提取120 min，冷卻至室溫，濾過，濾渣用乙醇超聲洗滌2 次，合并過濾液于50 mL容量瓶，乙醇定容，搖勻，經(jīng)0.45 μm微孔濾膜過濾，得樣品溶液。 |
操作步驟： |
分別精密吸取烏索酸和齊墩果酸對(duì)照液以及連翹供試品溶液各20 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算烏索酸和齊墩果酸含量。 |
附件： |
點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:jfsoft.net.cn) |
備注： |
|
參考文獻(xiàn)： |
鄒盛勤. RP-HPLC 法同時(shí)測(cè)定不同采收期連翹中烏索酸和齊墩果酸的含量. 沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào).2007，24 （3)：164~166，171 |
